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102805-45-8

中文名称 (P-CHLORO-D-PHE6,LEU17)-VIP (HUMAN, BOVINE, PORCINE, RAT)
英文名称 [D-P-CL-PHE(6),LEU(17)]-VASOACTIVE INTESTINAL PEPTIDE HUMAN, PORCINE, RAT
CAS 102805-45-8
分子式 C148H239ClN44O42
分子量 3342.2
MOL 文件 102805-45-8.mol
更新日期 2024/06/02 19:54:12
102805-45-8 结构式 102805-45-8 结构式

基本信息

中文别名
6-(4-氯-D-苯丙氨酸)-17-L-亮氨酸-血管活性小肠二十八肽(猪)
英文别名
Cpl-vip
[(4CL)DPHE6,LEU17] VIP
[d-p-cl-phe6, leu17]-vip
Vip, 4-cl-Phe(6)-Leu(17)-
(p-Chloro-D-Phe?,Leu1?)-VIP
6-(4-Chlorophenylalanyl)-17-leucine-vip
[PCL-D-PHE6, LEU17]VIP, HUMAN, PORCINE, RAT
(p-Chloro-D-Phe6,Leu17)-VIP (huMan, Mouse, rat)
[P-CHLORO-D-PHE6,LEU17]-VIP, HUMAN, PORCINE, RAT
[(4CL)DPHE6,LEU17] VASOACTIVE INTESTINAL PEPTIDE

物理化学性质

密度1.47±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C
形态粉末
水溶解性Soluble to 1 mg/ml in water

安全数据

WGK Germany3
WGK Germany3

常见问题列表

生物活性
[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP 是一种竞争性和选择性的血管活性肠肽 (VIP) 受体拮抗剂,IC50 值为 125.8 nM。[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP 对胰高血糖素,促胰液素和 GRF 受体无活性。
靶点

IC50: 125.8 nM (VIP receptor)

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