103420-77-5
103420-77-5 结构式
基本信息
中文别名
地伐西匹 英文别名
MK-329L-364718
DEVAZEPIDE
EVAZEPIDE, PANOS
(3S)-1-Methyl-3-[(1H-indol-2-yl)carbonylamino]-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-2(3H)-one
(S)-N-(2,3-Dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)indole-2-carboxamide
N-[(3S)-2,3-DIHYDRO-1-METHYL-2-OXO-5-PHENYL-1H-1,4-BENZODIAZEPIN-3-YL]-1H-INDOLE-2-CARBOXAMIDE
1H-Indole-2-carboxamide, N-[(3S)-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-
物理化学性质
沸点758.6±60.0 °C(Predicted)
密度1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度二甲基亚砜：>5mg/mL
酸度系数(pKa)13.25±0.40(Predicted)
形态粉末
颜色白色至灰白色
安全数据
警示词危险
危险性描述H300
防范说明P264-P301+P310
危险品标志T+
危险类别码28
安全说明28-36/37-45
危险品运输编号UN 2811 6.1 / PGI
WGK Germany3
RTECS号NL5994460
常见问题列表
生物活性
Devazepide (L-364,718) 是一种有效、竞争性、选择性、可口服的非肽类胆囊收缩素受体 (cholecystokinin (CCK) receptor) 拮抗剂，对大鼠胰腺、牛胆囊和豚鼠大脑 CCK 受体的 IC50 值分别为 81 pM，45 pM 和 245 nM。Devazepide (L-364,718) 对肠胃疾病有效。靶点
IC50: 45 pM (Rat pancreatic CCK receptor), 81 pM (Bovine gallbladder CCK receptor), 245 nM (Guinea pig brain CCK receptor)