103476-89-7
中文名称
亮抑酶肽
英文名称
Leupeptin
CAS
103476-89-7
分子式
C20H38N6O4
分子量
426.55
MOL 文件
103476-89-7.mol
更新日期
2024/05/14 10:35:02
103476-89-7 结构式
基本信息
中文别名
亮抑酶肽亮肽素
英文别名
ACETYL-LEU-LEU-ARG-AL HEMISULFATEACETYL-LEU-LEU-ARG-AL HEMISULFATE SALT
ACETYL-L-LEUCYL-L-LEUCYL-L-ARGININAL SULFATE
ACETYL-L-LEU-LEU-ARG (SULFATED)
AC-LEU-LEU-ARG-ALDEHYDE
AC-LEU-LEU-ARG-ALDEHYDE HEMISULFATE
AC-LEU-LEU-ARG-CHO
AC-LEU-LEU-ARGININAL
AC-LEU-LEU-ARGININAL HEMISULPHATE
AC-LEU-LEU-ARGININAL X 1/2 H2SO4
AC-LEU-LEU-L-ARGININAL
AC-LLR-CHO
AC-LLR-CHO, 1/2H2 SO4
LEUPEPTIN
LEUPEPTIN 1/2 H2SO4
LEUPEPTIN HEMISULFATE
LEUPEPTIN HEMISULFATE SALT
LEUPEPTIN HEMISULPHATE
LEUPEPTIN SULFATE
LEUPEPTIN (SYNTHETIC)
所属类别
生物化工：多肽物理化学性质
比旋光度-76 º (c=1, water)
储存条件−20°C
储存条件-20°C
溶解度H2O: 10 mM Solutions are stable for a week at 4 °C. Stock solutions are stable up to 6 months at −20?#x00b0;C.
溶解度H2O: 10 mM 溶液在 4 °C 下可稳定一周。储备液在 20°C 下可稳定长达 6 个月。
形态粉末
颜色白色至灰白色
水溶解性可溶
水溶解性可溶于水
稳定性自购买之日起 1 年内保持稳定。 蒸馏水、乙醇或甲醇中的溶液可在 -20°C 下储存长达 3 个月。
InChIKeyCIPMKIHUGVGQTG-VFFZMTJFSA-N
安全数据
警示词警告
危险性描述H302+H312+H332
危险品标志Xn
危险类别码20/21/22-63
危险类别码20/21/22-63-36/37/38
危险品运输编号3077
WGK Germany3
WGK Germany3
海关编码29252900
常见问题列表
概述
亮抑酶肽白色或类白色粉末。由玫瑰链霉菌StreptomycesroseusMB-26-AI产生的胰蛋白酶抑剂，它是许多蛋白酶抑制剂中的一种。纯亮肽素熔点110～140℃，溶于水、甲醇、乙醇、丁醇、二甲亚砜，不溶于乙酸乙酯、丙酮、氯仿、己烷等，对Rydon-Smith、坂口呈附哇反应，对茚三酮、三氯化铁、蒽酮、莫利氏呈阳性反应。亮抑酶肽对血纤维蛋白溶酶的抑制IC50(半抑制浓度)为8μg/ml，但不抑制糜蛋白酶亮抑酶肽应用，亮抑酶肽作为蛋白酶抑制剂可直接溶于水，溶解度50mg/ml；10mM的水溶液4℃稳定一周，-20℃稳定6个月；工作浓度一般为10-100mM，在冰上使用。用途
亮抑酶肽主要用于生化研究，可抑制胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、组织蛋酶B、血纤维蛋白溶酶、激肽释放酶等，它的抑制作用与底物呈竞争抑制。能抑制多种丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶。生物活性
Leupeptin Hemisulfate是溶酶体丝氨酸蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶可逆的抑制剂。抑制cathepsin B(Ki=6 nM), calpain(Ki=10 nM), trypsin (Ki=35 nM), plasmin (Ki=3.4 μM)和kallikrein (Ki=19 μM)，对chymotrypsin, elastase, renin,或pepsin没有作用。靶点
| Target | Value |
| Cysteine protease | |
| serine protease |
体外研究
Leupeptin，由不同种类的放线菌产生，强烈抑制蛋白质的水解作用。 Leupeptin hemisulfate保护微管蛋白在分离过程中免受内源性蛋白质水解酶的破坏，并使微管蛋白纯度增加。 Leupeptin hemisulfate能够恢复细胞悬浮培养液中高达50%的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的表达。
体内研究
Leupeptin (0-36 mg/kg; intraperitoneal injection; for 4 hours; C57BL/6NCrl male mice) is well tolerated by the animals and produces a strong, dose-dependent increase in LC3b-II in both the total tissue extracts and the lysosome and autophagosome-enriched pellet fraction.
| Animal Model: | C57BL/6NCrl male mice (6-8 weeks old, 20-25 g) |
| Dosage: | 0 mg/kg, 9 mg/kg, 18 mg/kg, 36 mg/kg |
| Administration: | Intraperitoneal injection; for 4 hours |
| Result: | Promoted the accumulation of LC3b-II in mouse liver. |