135042-12-5
中文名称
N-Boc-顺式-4-羟基-D-脯氨酸
英文名称
(2R,4R)-N-Boc-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid
CAS
135042-12-5
分子式
C10H17NO5
分子量
231.25
MOL 文件
135042-12-5.mol
更新日期
2024/06/08 08:49:42
135042-12-5 结构式
基本信息
中文别名
BOC-D-顺式-HYP-OHBOC-顺式-4-羟基-D-脯氨酸
正-BOC-顺式-4-羟基-D-脯氨
正-BOC-顺式-4-羟基-D-脯氨酸
N-BOC-顺式-4-羟基-D-脯氨酸
顺式-N-BOC-4-羟基-D-脯氨酸
N-BOC-CIS-4-羟基-D-脯氨酸
正-BOC-顺式-4-羟基-D-脯氨酸98%
N-BOC-顺式-4-羟基-D-脯氨酸,98%
(2R,4R)-N-BOC-4-羟基吡咯烷-2-甲酸
英文别名
BOC-D-CISHYP-OHBoc-cis-D-Hyp-OH
cis-Boc-D-Hyp-OH
N-Boc-D-cis-Hyp-OH
N-Boc-cis-D-Hyp-OH
ATTERCOP-CHM AT700573
Boc-cis-4-hydroxy-D-proL
BOC-CIS-4-HYDROXY-D-PROLINE
N-BOC-CIS-6-HYDROXY-D-PROLINE
N-BOC-CIS-4-HYDROXY-D-PROLINE
物理化学性质
熔点145°C
比旋光度+48～+52°(c=0.67,MeOH,24℃)
沸点390.9±42.0 °C(Predicted)
密度1.312
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)3.80±0.40(Predicted)
旋光性 (optical activity)[α]22/D +50.0°, c = 1 in methanol
InChIKeyBENKAPCDIOILGV-RNFRBKRXSA-N
常见问题列表
制备方法
将羟脯氨酸( 1.32 g , 10 mmol)、H2O ( 6 m L )和碳酸氢钠 ( 2.6 g , 25 mmol)混合液置于100 m L烧瓶中，磁力搅拌10 min，在30分钟内分四次加入氯甲酸苄酯( 2.04 g , 12 mmol)。用H2O ( 30 m L )稀释反应液，然后用Et2O ( 3 × 15 m L )萃取反应液。将水相冷却至0度，通过缓慢加入6N HCl调节pH至2。然后用EtOAc ( 3 × 25 m L )萃取，分离出有机层用盐水( 2 × 20 mL )洗涤有机相，然后在MgSO4上干燥有机相，过滤有机相，滤液在减压下蒸发即可得到N-Boc-顺式-4-羟基-D-脯氨酸。用途
N-Boc-顺式-4-羟基-D-脯氨酸主要用作有机合成和医药化学中间体，用于生物活性分子和多肽类药物分子的合成。在有机合成转化中，N-Boc-顺式-4-羟基-D-脯氨酸中的羧基可以在硼烷的作用下被还原成羟基基团，此外羧基还可以和醇类化合物进行缩合反应生成相应的酯类产物。
N-Boc-顺式-4-羟基-D-脯氨酸价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/04/30 | H26939 | N-Boc-顺式-4-羟基-D-脯氨酸,98% N-Boc-cis-4-hydroxy-D-proline, 98% | 135042-12-5 | 1g | 1821元 |
| 2024/04/30 | B5886 | 顺-N-(叔丁氧羰基)-4-羟基-D-脯氨酸 cis-N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-hydroxy-D-proline | 135042-12-5 | 1g | 30元 |
| 2024/04/30 | XW1350421252 | N-BOC-顺式-4-羟基-D-脯氨酸 n-(tert-butoxycarbonyl)-cis-4-hydroxy-d-proline;n-boc-cis-4-hydroxy-d-proline;(2r,4r)-n-boc-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid;(2r,4r)-1-tert-butoxycarbonyl-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid;1-tert-butoxycarbonyl-(2r,4r)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid;(2r,4r)-4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester;boc-d-cis-hyp-oh | 135042-12-5 | 5G | 81元 |