141430-65-1
中文名称
N-[2-[(4-羟基苯基)氨基]-3-吡啶基]-4-甲氧基苯磺酰胺
英文名称
E 7010
CAS
141430-65-1
分子式
C18H17N3O4S
分子量
371.41
MOL 文件
141430-65-1.mol
更新日期
2024/05/23 20:39:43
141430-65-1 结构式
基本信息
中文别名
N-[2-[(4-羟基苯基)氨基]-3-吡啶基]-4-甲氧基苯磺酰胺N-[2-[(4-羟基苯基)氨基]吡啶-3-基]-4-甲氧基苯磺酰胺
英文别名
E 7010CS-505
CS-1806
ABT-751 (E
E7010(ABT-751)
ABT-751 (E7010)
E 7010 ISO 9001：2015 REACH
ABT-751 (E7010)
ABT751
ABT 751
ABT751
ABT 751
E7010
E-7010
E 7010
N-[2-(4-HYDROXYANILINO)PYRIDIN-3-YL]-4-METHOXYBENZENE-1-SULFONAMIDE
所属类别
医药中间体：羟基吡啶物理化学性质
熔点162 °C(dec.)
沸点551.0±60.0 °C(Predicted)
密度1.427
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解度insoluble in H2O; ≥18.55 mg/mL in DMSO; ≥25.53 mg/mL in EtOH with ultrasonic
酸度系数(pKa)7.86±0.40(Predicted)
形态粉末晶体
颜色白色到黄色到橙色
N-[2-[(4-羟基苯基)氨基]-3-吡啶基]-4-甲氧基苯磺酰胺价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/04/30 | A3169 | ABT-751 ABT-751 | 141430-65-1 | 10mg | 490元 |
| 2024/04/30 | S1165 | N-[2-[(4-羟基苯基)氨基]-3-吡啶基]-4-甲氧基苯磺酰胺 ABT-751 (E7010) | 141430-65-1 | 10mg | 973.47元 |
| 2024/04/30 | S1165 | N-[2-[(4-羟基苯基)氨基]-3-吡啶基]-4-甲氧基苯磺酰胺 ABT-751 (E7010) | 141430-65-1 | 10mM(1mL in DMSO) | 1316.31元 |
常见问题列表
生物活性
ABT-751 (E7010)与β-tubulin的秋水仙素位点结合，抑制微管的聚合，不抑制MDR转运的底物，且作用于抗Vincristine， Doxorubicin，和Cisplatin的细胞系有效。Phase 1/2。靶点
| Target | Value |
| Microtubules |
体外研究
体外，ABT-751作用于神经母细胞瘤时，IC50为0.6–2.6 μM，作用于其他实体瘤细胞系时，IC50为0.7–4.6 μM，且具有选择毒性。而且, ABT-751也选择性作用于动态微管, 可用于解释浓度为ABT-751的IC90时的浓度时，α-微管阳性聚合小管持续乙酰化。
体内研究
ABT-751每天按100和75 mg/kg剂量单独作用于Calu-6移植瘤模型，具有显著抗癌活性，与Cisplatin联用时, ABT-751进一步延迟肿瘤生长，这种作用存在剂量依赖性。ABT-751单独作用于HT-29 结肠移植瘤模型，也具有显著抗癌活性，与5-FU联用时，也进一步延迟肿瘤生长，这种作用也存在剂量依赖性。 ABT-751 作用于患淋巴癌的犬，具有剂量限制性毒性，伴随着呕吐，腹泻，厌食，最大耐受剂量(MTD)为350 mg/m(2) PO q24h。而且, ABT-751按最大耐受剂量（MTD）350 mg/m(2) PO q24h 处理，平均AUC和C
max
分别为5.55 μg-hour/mL和0.9 μg/mL。