返回ChemicalBook首页>CAS数据库列表>154-69-8

154-69-8

中文名称 盐酸曲吡那敏
英文名称 TRIPELENNAMINE HYDROCHLORIDE
CAS 154-69-8
分子式 C16H22ClN3
分子量 291.82
MOL 文件 154-69-8.mol
更新日期 2024/05/14 13:22:09
154-69-8 结构式 154-69-8 结构式

基本信息

中文别名
盐酸吡苯胺
盐酸吡苄明
盐酸曲吡那敏
苄吡二胺盐酸盐
盐酸曲吡那敏 标准品
盐酸曲吡那敏/盐酸吡苯胺
盐酸曲吡那敏 USP标准品
盐酸曲吡那敏 154-69-8
盐酸曲吡那敏溶液,100PPM
2-(苄基[2-二甲基氨乙基]氨基)吡啶
英文别名
ReCovr
Azaron
dehistin
piristin
Ahistamin
pyrinamine
stanzamine
tri-tumine
pyrabenzamine
TRIPELENAMINEHCL

物理化学性质

熔点192-193℃
密度1.20
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
形态neat

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335
危险品标志Xn
危险类别码22-36/37/38
安全说明26-36
WGK Germany3
RTECS号US3150000
海关编码2933399090
毒性LD50 in mice (mg/kg): 47 i.p. (Walker)
盐酸曲吡那敏价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30S3146盐酸曲吡那敏
Tripelennamine HCl
154-69-850mg792.26元

常见问题列表

生物活性
Tripelennamine (Pyribenzamine) 是一种广泛使用的组胺1拮抗剂(H1拮抗剂),抑制PhIP糖脂化,IC50为30 μM。
靶点
TargetValue
H1 receptor 30 μM
体外研究

Tripelennamine 是一种叔胺UDP葡糖醛酸基转移酶的底物,该酶可以催化季铵连接的葡糖甘酸形成。在人和兔肝微粒体中Tripelennamine均能抑制 2-amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]嘧啶 (PhIP)的糖脂化,抑制作用既有竞争性也有非竞争性抑制。相比于一个完全中性分子在碱性溶液中的振动方式,在中性pH 时Tripelennamine氨基吡啶发色团的振动方式是被修饰过的,这时烷基链质子化。

体内研究
Tripelennamine HCl (静脉注射)造成站立马匹中枢神经系统兴奋,而变得非常警觉,焦虑和不舒服,他们抬着头并收紧颈部肌肉而且伴随有过度的快速移动眼睛和耳朵,咬,吸食,快速地挥动尾巴以及前肢跺脚,翻地面。Tripelennamine HCl处理后站立马匹血红蛋白浓度明显上升。Tripelennamine HCl (静脉注射) 显著增加站立马匹混合静脉血O 2 压力和血红蛋白-O 2 饱和度,同时增加动脉和混合静脉血中O 2 含量, 但是动脉到混合静脉血中的O 2 浓度梯度并未受到明显影响。 Tripelennamine HCl (0.5 mg/kg 静脉注射)在马和骆驼中的终末消除半衰期分别为2.39 和2.08 小时,身体总清除速率分别为0.97和0.84 L/小时/kg。稳定状态下分布体积 分别为2.87和1.69 L/kg, 这两个药代动力学模型中央室体积分别为1.75和1.06 L/kg.
"154-69-8" 相关产品信息
23541-50-6 13171-25-0 55-27-6 536-43-6 106133-20-4 52-49-3 147-24-0 23828-92-4 6170-42-9