184025-19-2
中文名称
环丙基[4-[3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基]苯基]甲酮马来酸盐
英文名称
CIPROXIFAN
CAS
184025-19-2
分子式
C16H18N2O2.C4H4O4
分子量
386.402
MOL 文件
184025-19-2.mol
更新日期
2024/05/30 16:02:11
184025-19-2 结构式
基本信息
中文别名
马来酸盐形式CIPROXIFAN 马来酸盐
环丙基[4-[3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基]苯基]甲酮马来酸盐
英文别名
CS-109CIPROXIFAN
FUB359 Maleate
FUB-359 Maleate
FUB 359 Maleate
Ciproxifan Moleate
FUB 359 Maleate salt
Ciproxifan maleate, >=98%
Ciproxifan Maleate (FUB-359)
Ciproxifan maleate(FUB-359 maleate)
所属类别
生物化工：激动剂抑制剂
环丙基[4-[3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基]苯基]甲酮马来酸盐价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/04/30 | S2813 | 环丙基[4-[3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基]苯基]甲酮马来酸盐 Ciproxifan Maleate | 184025-19-2 | 5mg | 903.12元 |
| 2024/04/30 | S2813 | 环丙基[4-[3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基]苯基]甲酮马来酸盐 Ciproxifan Maleate | 184025-19-2 | 25mg | 3014.58元 |
常见问题列表
生物活性
Ciproxifan (FUB 359) 是一种高效的，选择性的histamin H3-receptor拮抗剂，IC50为9.2 nM，作用于其他受体亚型具有低亲和力。靶点
| Target | Value |
| Histamine H3 receptor | 9.2 nM |
体外研究
Ciproxifan 抑制[
体内研究
Ciproxifan以1 mg/kg的剂量静脉注射，减少雄性Swiss 小鼠血清中H
3
-受体配体浓度，分布期和消除期的半衰期分别为13分钟和87分钟。Ciproxifan (1 mg/kg, p.o.)快速增加雄性Swiss小鼠的大脑t-MeHA水平，30分钟后已经显著增加，在90和180分钟之间达到稳定水平，并且在270分钟后依然增强。在雄性Wistar 大鼠下丘脑中，Ciproxifan使大脑皮层，纹状体和下丘脑的ED50值分别为0.23 mg/kg，0.28 mg/kg，和0.30 mg/kg。在使用短暂刺激间隔进行的5个选择性任务中，Ciproxifan (3 mg/kg, i.p.)显著增加选择精确度。猫体内增强的快节律密度和几乎完全清醒的状态表明，Ciproxifan (0.15-2 mg/kg, p.o.)诱导显著的新皮质脑电图活化信号。 Ciproxifan (10 mg/kg i.p.)增强DBA/2小鼠体内前脉冲抑制。在阿尔茨海默病APP Tg2576小鼠模型中，Ciproxifan (3 mg/kg i.p.)改善活动过度和认知缺失。 在成年雄性带头罩Lister 大鼠中，Ciproxifan (3 mg/kg i.p.)提高准确性，并减少冲动行为。