32338-02-6
中文名称
2-溴-4-甲氧基苯胺
英文名称
2-BROMO-4-METHOXY-PHENYLAMINE
CAS
32338-02-6
分子式
C7H8BrNO
分子量
202.05
MOL 文件
32338-02-6.mol
更新日期
2024/05/11 09:13:49
32338-02-6 结构式
基本信息
英文别名
SKL2312-Bromo-p-anisidine
2-BROMO-4-METHOXYANILINE
2-Bromo-4-methoxyaniline 95%
2-BROMO-4-METHOXY-PHENYLAMINE
BenzenaMine, 2-broMo-4-Methoxy-
4-Amino-3-bromoanisole, 2-Bromo-p-anisidine
4-AMino-3-broMoanisole[2-BroMo-4-Methoxyaniline]
N2,N4-diethyl-6-ethylsulfanyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
ethyl-[4-(ethylamino)-6-(ethylthio)-s-triazin-2-yl]amine
所属类别
有机原料：氨基化合物物理化学性质
熔点64 °C
沸点76-98 °C(Press: 2 Torr)
密度1.531±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C(protect from light)
酸度系数(pKa)3.14±0.10(Predicted)
常见问题列表
用途
CN201810227822.1报道了一种抗肿瘤药物AZD9291的制备方法，以2-溴-4-甲氧基苯胺为起始原料，通过硝化反应、格式反应、酰化反应、还原反应、格式反应和消去反应，得到AZD9291游离碱。本发明的有益效果是：具有原料来源广、成本低、操作简单、溶剂可回收套用、废液排放量小、产品回收率高等优点，易于实现产业化。合成方法
向2-溴-4-甲氧基-1-硝基苯(1.7g，7.33mmol)于MeOH(30mL)中的溶液中添加氯化铵(7.84g，147mmol)和锌粉(4.79g，73.3mmol)。将混合物在室温搅拌1小时。LCMS指示反应干净。除去MeOH。残余物用EtOAc/饱和碳酸氢钠稀释并在室温搅拌10分钟。过滤混合物以除去不溶性物质。收集滤液，有机层用盐水洗涤，经硫酸钠干燥，浓缩。用120g ISCO柱(用0-100％EtOAc/己烷洗脱40分钟)纯化粗样品。收集期望级分并浓缩，得到2-溴-4-甲氧基苯胺。