343-55-5
中文名称
sodium [2S-(2alpha,5alpha,6beta)]-6-[[[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate [3.2.0]
英文名称
sodium [2S-(2alpha,5alpha,6beta)]-6-[[[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate [3.2.0]
CAS
343-55-5
分子式
C19H17Cl2N3O5S.Na
更新日期
2023/03/20 15:41:17
分子量
494.32
MOL 文件
343-55-5.mol
343-55-5 结构式
常见问题列表
生物活性
Dicloxacillin Sodium (Veracillin, BRL1702)是一种β-内酰胺酶抑制剂，类似苯唑青霉素，它对革兰氏阳性菌以及革兰氏阴性好氧细菌和厌氧菌都具有活性。体外研究
Dicloxacillin Sodium是青霉素类窄谱β内酰胺抗生素。它用于治疗易感的革兰氏阳性菌引起的感染。它能有效抵抗产生β内酰胺酶的微生物，如金黄色葡萄球菌，其对大多其他青霉素耐药。类似其他β内酰胺类抗生素，dicloxacillin通过抑制细菌细胞壁的合成发挥作用。它抑制组成革兰氏阳性菌细胞壁主要成分的线性肽聚糖多聚体链的交联。Dicloxacillin对许多耐青霉素菌分泌的β-内酰胺酶(也被称为青霉素酶)不敏感。由于β内酰胺酶相对地不能忍受侧链空间位阻，青霉素核侧链上异恶唑基团的存在有利于抵抗β内酰胺酶。因此，它能够与青霉素结合蛋白(PBPs)结合，并抑制肽聚糖交联，但是不通过β内酰胺酶结合或灭活。