60142-95-2
中文名称
加巴喷丁盐酸盐
英文名称
GABAPENTIN-D6 HYDROCHLORIDE
CAS
60142-95-2
分子式
C9H12ClD6NO2
分子量
213.73
MOL 文件
60142-95-2.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:19
60142-95-2 结构式
基本信息
中文别名
盐酸加巴喷丁 英文别名
Neurontin HClNeurontin hydrochloride
GABAPENTIN-D6 HYDROCHLORIDE
GABAPENTIN-D6 HYDROCHLORIDE USP/EP/BP
1-AMINOMETHYL CYCLOHEXANACTIC ACID HYDROCHLORIDE
1-(aminomethyl)cyclohexaneacetic acid hydrochloride
2-(1-(aminomethyl)cyclohexyl)acetic acid hydrochloride
Cyclohexaneacetic acid, 1-(aminomethyl)-, hydrochloride (1:1)
1-(Amino Methyl) Cyclohexane Acetic Acid Hydrochloride Hemihydrate Salt
物理化学性质
熔点148-151℃ (ethanol )
密度0.001g/cm3 at 20℃
储存条件Refrigerator
溶解度可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
形态固体
颜色白色至灰白色
LogP-1.33--1.17 at pH4-9
表面张力63.69mN/m at 1g/L and 20℃
加巴喷丁盐酸盐价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/04/30 | S1338 | 加巴喷丁盐酸盐 Gabapentin HCl | 60142-95-2 | 10mg | 567.71元 |
| 2024/04/30 | S1338 | Gabapentin HCl | 60142-95-2 | 50mg | 2203.64元 |
常见问题列表
生物活性
Gabapentin HCl是一种GABA类似物。靶点
| Target | Value |
| GABA receptor |
体外研究
Gabapentin抑制由损伤周围神经产生的异位传入放电活动。在神经损伤大鼠中，Gabapentin，在范围为30至90毫克/千克，显著衰减异常性疼痛。Gabapentin剂量依赖性抑制15人受伤坐骨神经异位放电活动的传入神经纤维。 Gabapentin抑制氯化钾（30 mM）激发的电压依赖性钙离子内流。Gabapentin以剂量依赖的方式有效抑制全细胞钙离子通道电流的峰值，IC50为167 nM。Gabapentin的抑制是电压依赖性，产生一个大约7毫伏电流电压特性超极化方向移动，并减少全细胞电流在相对去极化电位激活的非灭活组分。 Gabapentin选择性激活异源二聚体GABAB1a-B2受体，但不是GABAB1b-B2或GABAB1c-B2受体。Gabapentin选择性激活突触前GABAB异源受体上谷氨酸终端，但不是GABA的自身受体。Gabapentin被发现在体外能抑制两者的兴奋性突触传递，由α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异唑丙酸（AMPA）介导的体内对有害的电刺激和机械刺激的神经反应，而不是N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体介导。Gabapentin作为一个AMPA受体拮抗剂在大鼠脊髓发挥其脊柱镇痛作用。Gabapentin抑制，但NMDA增强，大鼠海马切片CA1区突触前纤维。