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606-59-7

中文名称 朱砂精酸
英文名称 cinnabarinic acid
CAS 606-59-7
分子式 C14H8N2O6
分子量 300.22
MOL 文件 606-59-7.mol
606-59-7 结构式 606-59-7 结构式

基本信息

中文别名
朱砂精酸
英文别名
Cinnabaric Acid
cinnabarinic acid
2-Amino-3-oxo-3H-phenoxazine-1,9-dicarboxylic acid
3H-Phenoxazine-1,9-dicarboxylic acid, 2-amino-3-oxo-

物理化学性质

熔点>300°C
密度1.79
储存条件2-8°C
溶解度二甲基亚砜:≥4mg/mL
形态粉末
颜色红色至深红色
稳定性从购买之日起 2 年内保持稳定。 DMSO 或 DMF 溶液可在 -20°C 下保存长达 1 个月。

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335
WGK Germany3
朱砂精酸价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-W011417朱砂精酸
Cinnabarinic acid
606-59-75mg1700元
2024/04/30HY-W011417朱砂精酸
Cinnabarinic acid
606-59-710mg2720元

常见问题列表

生物活性
Cinnabarinic acid 是 mGlu4 特异性的别构激动剂,可以与 mGlu4 的谷氨酸结合袋残基相互作用,在其他 mGlu 受体亚型上没有活性。Cinnabarinic acid 是色氨酸 kynurenine 途径的内源性代谢物。Cinnabarinic acid 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
靶点

mGluR4

体外研究

Cinnabarinic acid (0-100 μM) does not activate mGlu1, mGlu2, mGlu5, mGlu6, mGlu7, and mGlu8 receptors as shown by measurements of [ 3 H]InsP formation. In contrast, cinnabarinic acid acts as a partial agonist of mGlu4 receptors by increasing [ 3 H]InsP formation by approximately 35% at 100 μM, which is 5-fold less efficacious than ACPT-I in activating mGlu4 receptors in HEK293 cells transiently transfected with rat mGlu1, -2, -4, -5, -6, -7, or -8 receptors. Cinnabarinic acid (0-100 μM) reduces cAMP formation in a concentration-dependent manner with an excellent potency and efficacy. At 30 μM, cinnabarinic acid is effective at 30 μM, and substantially inhibits cAMP formation in cultured cerebellar granule cells.

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