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68506-86-5

中文名称 4-氨基己-5-烯酸
英文名称 (±)-4-aminohex-5-enoic acid
CAS 68506-86-5
分子式 C6H11NO2
分子量 129.16
MOL 文件 68506-86-5.mol
68506-86-5 结构式 68506-86-5 结构式

基本信息

中文别名
氨己烯酸杂质
4-氨基己-5-烯酸
英文别名
CPP 109
(+/-)-Vigabatrin
SABRIL
Γ-VINYL-GABA
5-Hexenoic acid, 4-amino-
(±)-4-aminohex-5-enoic acid
Vigabatrin, racemic mixture
rac-VigabatrinDiscontinued See V253010
Vigabatrin hydrochloride salt, racemic mixture

物理化学性质

熔点209℃
沸点277.7±28.0 °C(Predicted)
密度1.064±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度少许溶于甲醇和水
酸度系数(pKa)4.36±0.10(Predicted)
形态neat
颜色米白色
水溶解性溶于水至100mM

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS08
警示词危险
危险性描述H372
危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26-36
WGK Germany3
RTECS号MP7745000
海关编码2922498050
毒性LD50 oral in rat: 3gm/kg

常见问题列表

生物活性
Vigabatrin (γ-Vinyl-GABA),一种抑制性神经递质 GABA 乙烯基衍生物,是一种具有口服活性且不可逆的 GABA 转氨酶 (GABA transaminase) 抑制剂。 Vigabatrin 是一种抗癫痫剂,通过抑制 GABA transaminase 对 GABA 的分解代谢来增加脑中 GABA 的水平。
体外研究

A significant increase in seizure threshold is observed following systemic (i.p.) administration of high (600 or 1200 mg/kg) doses of Vigabatrin. Bilateral microinjection of Vigabatrin (10 μg) into either the anterior or posterior substantia nigra pars reticulata (SNr) also increased seizure threshold, but less markedly than systemic treatment. Focal delivery into the subthalamic nucleus (STN) increased seizure threshold more markedly than either intranigral or systemic administration of Vigabatrin.

体内研究

Vigabatrin inhibits the uptake of taurine in Caco-2 and MDCK cells to 34% and 53%, respectively, at a concentration of 30 mM. In Caco-2 cells the uptake of Vigabatrin under neutral pH conditions is concentration-dependent and saturable with a Km-value of 27 mM. Vigabatrin is able to inhibit the uptake of taurine in intestinal and renal cell culture models.

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