69049-74-7

中文名称奈多罗米钠

英文名称 NEDOCROMIL SODIUM

CAS 69049-74-7

分子式 C19H15NNa2O7

分子量 415.3

MOL 文件 69049-74-7.mol

69049-74-7 结构式

基本信息物理化学性质安全数据常见问题列表

基本信息

中文别名

奈多罗米钠
化合物 T19472
9-乙基-4,6-二氧代-10-丙基-6,9-二氢-4H-吡喃并[3,2-G]喹啉-2,8-二羧酸二钠盐

英文别名

Tayled
Tilade
Alocril
Tilarin
Unii-et8if4ks1t
Nedocromil sodium
NEDOCROMIL DISODIUM SALT
NEDOCROMIL SODIUM###Nedocromil
Sodium 9-ethyl-4,6-dioxo-10-propyl-6,9-dihydro-4H-pyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate
4H-Pyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylicacid, 9-ethyl-6,9-dihydro-4,6-dioxo-10-propyl-, sodium salt

物理化学性质

储存条件2-8°C

溶解度在水中的溶解度为20mg/mL，澄清

形态粉末

颜色白色到米色到棕色

安全数据

危险性符号(GHS)

GHS07

警示词警告

危险性描述H319

防范说明P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P

WGK Germany3

常见问题列表

抗炎平喘药

奈多罗米钠于1997年在美国被批准，开发公司是Phone Poulenc Rorer，由于是一家小型研发公司，并没有将该产品引进到中国，目前该产品已经撤市。
本类药物包括炎症细胞膜稳定剂，如色甘酸钠，奈多罗米钠以及H1受体阻断剂如酮替芬，白三烯药阻断药半胱氨酰白三烯等；通过抑制免疫球蛋白E介导的肥大细胞释放介质和对抑制巨噬细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞等炎症细胞的活性发挥抗过敏作用和轻度的抗炎作用。其平喘作用起效较慢，不宜用于哮喘急性发作期的治疗，临床上主要用于预防哮喘的发作。

生物活性

Nedocromil sodium 抑制多种介质的作用或形成，包括组胺，白三烯 C4 (LTC4) 和前列腺素 D2 (PGD2)。

靶点

LTC ₄

PGD ₂

Histamine

体外研究

Nedocromil inhibits the release of histamine, LTC ₄ , and PGD ₂ from mast cells challenged with antigen (with IC ₃₀ values of 2.1 μM, 2.3 μM, and 1.9 μM, respectively) and with anti-human IgE (IC ₃₀ values of 4.7 μM, 1.3 μM, and 1.3 μM, respectively).

体内研究

Nedocromil-treated diabetic mice show significantly improved heart function compared with controls. The contractility and relaxation forces show similar improvements. However, the cardiac function of Nedocromil-treated diabetic mice remains significantly impaired when compared with normal mice. Nedocromil can significantly improve cardiac function in mice with diabetic cardiomyopathy, but the treatment cannot restore normal function.