69552-46-1

中文名称 CARBACYCLIN

英文名称 CARBACYCLIN

CAS 69552-46-1

分子式 C21H34O4

分子量 350.49

MOL 文件 69552-46-1.mol

69552-46-1 结构式

基本信息物理化学性质安全数据 CARBACYCLIN价格(试剂级) 常见问题列表

基本信息

中文别名

卡巴环素

英文别名

CPGI
Carba pgx
Carba-PGI2
CARBACYCLIN
Carbacycline
6A-Carba-pgi2
6,9-Methano-pgi2
6,9-Methano pgi2
CARBACYCLIC PGI2
CARBOCYCLIC PGI2

物理化学性质

熔点65-67℃

沸点514.8±50.0 °C(Predicted)

密度1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

储存条件−20°C

溶解度在乙醇中溶解度为 20mg/ml。

酸度系数(pKa)4.77±0.10(Predicted)

形态固体

安全数据

危险性符号(GHS)

GHS07

警示词警告

危险性描述H302-H312-H332

防范说明P261-P280h-P301+P312a-P304+P340-P321-P501a

危险品标志Xn

危险类别码20/21/22

安全说明22-36

WGK Germany3

CARBACYCLIN价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2024/01/25	HY-112322	CARBACYCLIN Carbacyclin	69552-46-1	1mg	6200元

常见问题列表

生物活性

Carbacyclin 是 PGI2 的类似物，为前列腺环素 (prostacyclin (PGI2)) 受体激动剂和血管舒张剂，能够有效抑制血小板聚集；Carbacyclin 同时可以通过 PPARδ 来诱导 CPT-1 mRNA 的表达，不依赖 IP 受体信号通路。

靶点

PGI ₂ Receptor

体外研究

Carbacyclin is an agonist of prostacyclin (PGI2) receptor. Carbacyclin acts as an inhibitor of platelet aggregation induced by ADP or collagen in vitro. Carbacyclin is a PGI2 analogue, activates CPT-1 mRNA expression through PPARδ, independent of the IP receptor signaling pathway. Carbacyclin (0.02 μM to 20 μM) activates the IP receptor signaling pathway via PKA, and such an effect is inhibited by H-89, a PKA inhibitor. Carbacyclin (0.02-80 μM) increases PPRE promoter activity via PPARδ independent of the IP receptor signaling pathway in cardiomyocytes.

体内研究

Carbacyclin is 0.03 times as active as prostacyclin on inhibiting platelet aggregation in human, dog or rabbit plasma. Carbacyclin (100 μg, i.p.) induces CPT-1 mRNA expression in murine heart.