88678-31-3
中文名称
利拉萘酯
英文名称
Liranaftate
CAS
88678-31-3
分子式
C18H20N2O2S
分子量
328.43
MOL 文件
88678-31-3.mol
更新日期
2024/05/14 13:22:07
88678-31-3 结构式
基本信息
中文别名
利拉柰酯利拉萘酯
利拉萘脂
利拉萘酯(标准品)
利拉萘酯LIRANAFTATE
N-(6-甲氧基-2-吡啶基)-N-甲基氨基硫代甲酸(5,6,7,8-四氢)-2-萘酯
英文别名
LNFM-732
ZEFNART
LIRANAFATE
LIANAFTATE
PIRITETRATE
LIRANAFTATE
phthalenyl)ester
LIPOPEPTIDEACETATE
Piritetrate, M-732, Zefnart
所属类别
原料药：其它抗生素类药物理化学性质
熔点98.5-99.5°C
沸点462.5±55.0 °C(Predicted)
密度1.240±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C冷冻
溶解度可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）
酸度系数(pKa)1.24±0.10(Predicted)
形态固体
颜色米白色
Merck14,5515
常见问题列表
概述
利拉萘酯(liranafate，1)于2000年8月首次在日本上市，化学名为6-甲氧基-2-N-甲基-吡啶氨基-硫代甲酸-(5，6，7，8-四氢)-2-萘酯，是由日本ZenyakuKogyo公司和TosohCorporation公司共同研制开发的一种新型抗真菌药。
第三代硫代氨基甲酸类抗真菌药物
利拉萘酯是一种新型的第三代硫代氨基甲酸类抗真菌药物，为化学药品三类新品，属角鲨烯环氧化酶抑制剂，通过抑制真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应，阻碍作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成，发挥抗真菌作用，抗真菌活性为托萘酯的8倍，拉皮肤癣菌的效果明显优于克霉唑。对皮肤丝状真菌（发癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属）有强抗真菌作用，对其他丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。适用于治疗头癣、手癣、脚癣、足癣、甲癣、体癣、股癣、花斑癣及念珠菌性外阴阴道炎。药理作用
利拉萘酯为角鲨烯环氧化酶抑制剂和细胞壁合成抑制剂，其作用机制是通过抑制真菌细胞的三十碳六烯环氧化反应，抑制细胞构成成分麦角固醇的合成而发挥抗真菌作用。药效学试验表明：本品对孢子菌属中的头癣小孢菌、犬小孢菌、石膏样小孢菌，对毛癣菌属中的须发癣菌(T.Mentagrogphytes)、深红色发癣菌 (T.Rubrum)、舍恩莱发癣病、断发癣菌、堇色发癣病、疣状发菌，对表皮癣菌属中的絮状表皮癣菌均有较强的抗菌作用，对暗色孢真菌、双相真菌和其他丝状真菌也有明显抗菌活性，对酵母真菌属中的新型隐球菌及酒精酵母菌也较敏感，有较托萘酯更宽的抗菌谱；但对酵母真菌中的其他菌及金葡球菌、大肠杆菌和鼠伤寒沙门菌等细菌并无抗菌作用。
毒性
生殖毒性：一般生殖毒性试验中，SD大鼠皮下给药，对母体的最大无毒性反应剂量为20mg/kg，对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为100mg/kg。遗传毒性：利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。
致畸敏感期毒性试验中，皮下给药对母体的最大无毒性反应剂量为300mg/kg，对胎鼠的最大无毒性反应剂量为100mg/kg。
围产期毒性试验中，皮下给药对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为30mg/kg。
合成方法
5，6，7，8-四氢-2-萘酚与硫光气反应得到的硫代氯甲酸5，6，7，8-四氢-2-萘酯和2-甲氧基-6-甲胺基地吡啶，在异丙醇·水中于室温反应2小时得到利拉萘酯，总收率为70％。利拉萘酯乳膏
利拉萘酯乳膏是一种比较安全的外用抗真菌剂型。在致突变作用研究中发现，无论是染色体畸变试验，还是在骨髓细胞微核试验，利拉萘酯乳膏对细胞染色体都无致畸变效应，对骨髓细胞增殖无影响。主要用于治疗手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣及念珠菌性外阴阴道炎。国内生产厂家包括：山东鲁抗辰欣药业有限公司(国药准字H20052287)、
北京四环医药科技股份有限公司、北京圣德莱宝制药有限公司、江苏中丹制药有限公司(国药准字H20052733)、河南天方药业股份有限公司（国药准字H20052552)、南京圣和药业有限公司（国药准字H20052554)、史达德药业(北京)有限公司（国药准字H20052742)、昆山龙灯瑞迪制药有限公司（国药准字H20052345)、沪港新亚药业(扬州)有限公司（国药准字H20070143)、山东威高药业有限公司（国药准字H20070073)、扬子江药业集团有限公司（国药准字H20080036)、河源特肤康药业有限公司（国药准字H20080162)、山东良福制药有限公司（国药准字H20080187)