11Α,17Α,21-三羟基-16Α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮

CAS号:: 514-55-6

英文名:: 16-Methylepihydrocortisone

英文别名:: 16-Methylepihydrocortisone;16-Methylpregn-4-ene-11,17,21-triol-3,20-dione;11,17,21-Trihydroxy-16-methylpregn-4-ene-3,20-dione;Pregn-4-ene-3,20-dione, 11,17,21-trihydroxy-16-methyl-, (11α,16α)-

中文名:: 11Α,17Α,21-三羟基-16Α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮

中文别名:: 11Α,17Α,21-三羟基-16Α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮

CBNumber:: CB01452868

分子式:: C22H32O5

分子量:: 376.49

MOL File:: 514-55-6.mol

化学性质安全信息用途供应商 0

11Α,17Α,21-三羟基-16Α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮化学性质

CAS 数据库:: 514-55-6

安全信息

11Α,17Α,21-三羟基-16Α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮性质、用途与生产工艺

化学性质

结晶（丙酮），熔点＞210℃。

用途

地塞米松醋酸酯的中间体。

生产方法

用3β-羟基孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯（即双烯醇酮醋酸酯）经（16-位双键上亚硝基甲基脲）加成并消除，生成3β-羟基-16β-甲基孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯，然后经（16,17-位）环氧化、（3-位羟基）乙酰化、（环氧基）开环形成17α-羟基及15-位双键、（15-位双键）氢化、水解（脱乙酰基）、氧化（3-位羟基，5-位双键移至4-位）、（21-位）碘化，（21-位碘）转换得到17,21-二羟基-16β-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮-21-醋酸酯，最后经霉菌氧化制得该品。

11Α,17Α,21-三羟基-16Α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮上下游产品信息

上游原料

孕甾-4-烯-3,20-二酮 N-甲基脲双烯醇酮醋酸酯醋酸妊娠双烯醇酮酯

下游产品

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