化合物QSTATIN
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- CAS号:
- 902688-24-8
- 英文名:
- Qstatin
- 英文别名:
- Qstatin;inhibit,Qstatin,Bacterial,Inhibitor;1H-Pyrazole, 1-[(5-bromo-2-thienyl)sulfonyl]-;1-((5-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)-1H-pyrazole
- 中文名:
- 化合物QSTATIN
- 中文别名:
- 化合物QSTATIN;1-((5-溴噻吩-2-基)磺酰基)-1H-吡唑
- CBNumber:
- CB04668422
- 分子式:
- C7H5BrN2O2S2
- 分子量:
- 293.16
- MOL File:
- 902688-24-8.mol
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化合物QSTATIN化学性质
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沸点:
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446.3±55.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.93±0.1 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
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溶解度:
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DMSO:83.33(Max Conc. mg/mL);284.25(Max Conc. mM)
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形态:
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A solid
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酸度系数(pKa):
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-5.76±0.19(Predicted)
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化合物QSTATIN性质、用途与生产工艺
QStatin 是一种有效且选择性的 SmcR 抑制剂 (V. harveyi LuxR 同源物)，EC50 值为 208.9 nM，与 SmcR 紧密结合并改变了蛋白质的柔韧性，从而改变了其转录调控活性。QStatin 在多种弧菌中显示 pan-QS 抑制剂活性，并减弱其在水生宿主中的毒力。QStatin 可用于水产养殖的可持续性抗弧菌病药物。
QStatin (0.001 μM-10 μM; 5 hours) inhibits SmcR activity measured by the RLU level for V. vulnificusWT (pBB1), reveals EC
50
of 208.9 nM.
QStatin (5 μM-50 μM; 16 hours) reduces the activities of SmcR-activated virulence factors (protease and elastase) in
V. vulnificus
in a dose dependent manner.
QStatin (5 μM-50 μM; 16 hours) has no effect on the cellular levels of SmcR, indicating that QStatin does not affect the expression or stability of SmcR.
化合物QSTATIN
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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| 2024/04/30 | HY-124796 | Qstatin | 902688-24-8 | 5mg | 800元 |
| 2024/04/30 | HY-124796 | Qstatin | 902688-24-8 | 10mg | 1300元 |
902688-24-8, 化合物QSTATIN 相关搜索:
- 药靶配体
- C7H5BrN2O2S2
- 化合物QSTATIN
- 1-((5-溴噻吩-2-基)磺酰基)-1H-吡唑
- 902688-24-8
- inhibit,Qstatin,Bacterial,Inhibitor
- 1-((5-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)-1H-pyrazole
- 1H-Pyrazole, 1-[(5-bromo-2-thienyl)sulfonyl]-
- Qstatin