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三氟羧草醚

三氟羧草醚, 50594-66-6, 结构式
三氟羧草醚
CAS号:
50594-66-6
英文名:
Acifluorfen
英文别名:
tackle;ppg-847;RH-6201;MC 10109;MC 10978;BLAZER(R);Aciuorfen;ACIFLUORFEN;acifluorofen;TACKLE 2S TM
中文名:
三氟羧草醚
中文别名:
木星;豆阔净;达克尔;布雷则;克达果;克莠灵;杂草焚;杂草净;酸氟芬;氟羧草醚
CBNumber:
CB1177208
分子式:
C14H7ClF3NO5
分子量:
361.66
MOL File:
50594-66-6.mol

三氟羧草醚化学性质

熔点:
151.5-157°
沸点:
422.4±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.5676 (estimate)
储存条件:
0-6°C
溶解度:
DMSO: 25 mg/mL (69.13 mM)
酸度系数(pKa):
1.93±0.25(Predicted)
Merck:
13,111
BRN:
2953865
CAS 数据库:
50594-66-6(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息:
Benzoic acid, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitro-(50594-66-6)
EPA化学物质信息:
Acifluorfen (50594-66-6)
安全信息
危险品标志: Xn;N,N,Xn
危险类别码: 22-38-41-50/53
安全说明: 24-39-60-61
危险品运输编号: UN 3077
WGK Germany: 3
RTECS号: DG5643070
海关编码: 29189900

三氟羧草醚 MSDS


2-Nitro-5-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)benzoic acid

三氟羧草醚 农药中毒急救措施
中毒症状:对眼和皮肤有刺激性,经口毒性低,无人体中毒报道。
急救治疗:若误服,应让患者呕吐。对症治疗。
注意事项:[1]对阔叶杂草的使用时期不能超过6叶期,否则防效较差。 [2]天气恶劣时或大豆受其它除草剂伤害时不要使用。 [3]施药时注意风向,不要使雾剂飘入棉花、甜菜、向日葵、观赏植物与敏感作物中。 [4]施药时注意安全。 [5]存放在阴凉、干燥、通风和远离食物和饲料的地方
注意事项:[1]对阔叶杂草的使用时期不能超过6叶期,否则防效较差。 [2]天气恶劣时或大豆受其它除草剂伤害时不要使用。 [3]施药时注意风向,不要使雾剂飘入棉花、甜菜、向日葵、观赏植物与敏感作物中。 [4]施药时注意安全。 [5]存放在阴凉、干燥、通风和远离食物和饲料的地方

三氟羧草醚性质、用途与生产工艺

毒性

雄性大鼠急性经口LD50为2025mg/kg,雌性为1370mg/kg。雄性小鼠急性经口LD50为2050mg/kg,雌性为1370mg/kg。原药对大鼠急性经口LD50为1540mg/kg。兔急性经皮LD50为3680mg/kg。对眼睛和皮肤有中度刺激。大鼠急性吸入LC50>6.9mg/L (4h)。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为180mg/kg。Ames试验阴性。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用,在三代繁殖试验中未见异常。鳟鱼LC50为17mg/L (96h),蓝鳃鱼为62mg/L (96h)。鹌鹑急性经口LD50为325mg/kg。对蜜蜂安全。

化学性质 

本品为浅黄色固体。m.p.240℃,相对密度1.546,蒸气压0.01×10-3 (0.13×10-3Pa (20℃)。溶解度为:丙酮50%~60%, 乙醇40%~50%,二氯甲烷5%,二甲苯<1%,在水中溶解度为120mg/kg(原药)。235℃分解,在pH值3~9、40℃以下不水解,在土壤中半衰期<60d。无腐蚀性。原药m.p.142~160℃。

用途 

含氟二苯醚类除草剂。为接触性的选择性芽后除草剂。是原卟啉氧化酶抑制剂。药剂主要通过杂草茎叶被吸收,抑制线粒体电子传导,引起呼吸系统和能量生产系统停滞,抑制细胞分裂而使杂草死亡。适用于防除一年生阔叶杂草和大豆、花生等作物地的其他杂草,如马齿苋、鸭跖草、铁苋菜、苘麻、粟米草、藜、龙葵、苍耳、曼陀罗等。大豆地推荐用药量为380~420g/hm2,水稻田为180~320g/hm2。如大豆地使用,一般在大豆1~3叶期,杂草2~4叶期,用24%水剂7.5mL/100m2 (如干旱且杂草3~4叶期需11.3mL),对水喷雾杂草茎叶。不宜与化肥混用。

用途 

属接触性除草剂,用于苗后早期处理,可被杂草、茎、叶吸收,作用方式为触杀

生产方法 

以间羟基苯甲酸为原料
将等摩尔的3,4-二氯三氟甲苯与间羟基苯甲酸,在KOH存在下,以二甲基亚砜为溶剂,于138~144℃反应22h,生成3-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯甲酸。然后在二氯甲烷溶剂中,用硝酸钾-硫酸进行硝化反应,生成三氟羧草醚。再与等摩尔NaOH反应,制成钠盐。
以间甲酚为原料
将等摩尔的3,4-二氯三氟甲苯与间甲酚钾盐,在溶剂中于149~155℃下反应,生成3-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)甲基苯,然后在催化剂、醋酸存在下,于94~96℃通空气进行氧化,得3-(2-氯-2-三氟甲基苯氧基)苯甲酸,再以混酸在溶剂及醋杆存在下于45℃硝化得三氟羧草醚,再与等摩尔NaOH反应,制成钠盐。
以3-氯-4-羟基三氟甲苯为原料
将等摩尔的3-氯-4-羟基三氟甲苯与5-氯-2-硝基苯甲酸在溶剂DMSO、碳酸钾及氮气保护下,于室温下反应,生成三氟羧草醚。

三氟羧草醚 上下游产品信息

上游原料

下游产品

三氟羧草醚 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-128075三氟羧草醚
Acifluorfen
50594-66-650mg500元
2024/04/30HY-128075三氟羧草醚
Acifluorfen
50594-66-610mM * 1mLin DMSO550元

三氟羧草醚 生产厂家

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