3-氟吡啶-N-氧化物：将3-氟吡啶(2.5克，25.749mmol)溶解在无水 DCM(75毫升)中。加入m-CPBA(70％悬浮液，12.696克，51.499mmol)，并在室温下搅拌过夜。用饱和NaHCO3水溶液洗涤反应混合物，用 Na2SO4干燥有机相，过滤并真空浓缩。通过硅胶色谱纯化，用DCM 和DCM/甲醇(97∶3)洗脱，获得所需中间体固体(1.413g，49％)。
2-氰基-3-氟吡啶：将3-氟吡啶-N-氧化物(1.0克，8.687mmol)溶解在无水乙睛(100毫升)中。加入三乙胺(1.319克，1.82毫升，13.031mmol)、 三甲基硅基氰化物(3.447克，4.63毫升，34.749mmol)，并加热混合物 至回流，过夜。冷却至室温并真空浓缩。将残余物溶解在EtOAc中，用饱和NaHCO3水溶液洗涤。用Na2SO4干燥有机层，过滤并真空浓缩。通过硅胶色谱纯化，用己烷/EtOAc(1∶0和17∶3)洗脱，获得所需中间体固体(746mg，70％)。