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替诺昔康

非甾体抗炎药 生物活性 靶点 体外研究 体内研究 替诺昔康 试剂级价格
替诺昔康, 59804-37-4, 结构式
替诺昔康
CAS号:
59804-37-4
英文名:
Tenoxicam
英文别名:
Lornoxicam Impurity 44;Soral;Liman;Do1men;Dolmen;Alganex;Tilatil;tilcotil;MOBIFLEX;Epicotil
中文名:
替诺昔康
中文别名:
替诺昔康;替诺喜康;噻吩喜康;替洛昔康;氯诺昔康17;替诺昔康杂质1;氯诺昔康杂质E;氯诺昔康杂质44;噻吩昔康 标准品;替诺昔康(原料药)
CBNumber:
CB2163299
分子式:
C13H11N3O4S2
分子量:
337.37
MOL File:
59804-37-4.mol

替诺昔康化学性质

熔点:
209-2130C (dec)
密度:
1.4737 (rough estimate)
折射率:
1.6390 (estimate)
储存条件:
2-8°C
溶解度:
Practically insoluble in water, sparingly soluble in methylene chloride, very slightly soluble in anhydrous ethanol. It dissolves in solutions of acids and alkalis.
酸度系数(pKa):
pKa1 5.3, pKa2 1.1(at 25℃)
颜色:
White to Yellow to Green
水溶解性:
61.9mg/L(32 ºC)
CAS 数据库:
59804-37-4
安全信息
危险品标志: T,Xi
危险类别码: 23/24/25-36/37/38
安全说明: 36/37/39-45-36-26-36/37
危险品运输编号: UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany: 2
RTECS号: XJ9095060
海关编码: 2934.99.3000
危险等级: 6.1

替诺昔康 MSDS


Tenoxicam

替诺昔康 化学药品说明书


替诺昔康|药物应用信息

替诺昔康性质、用途与生产工艺

非甾体抗炎药

替诺昔康属于非甾体抗炎药,是一种长效解热、镇痛、抗炎药物。用于治疗类风湿性关节炎、风湿热、风湿性关节炎等疾病,具有口服吸收迅速,起效快等显著效果,给药后半小时即可解除疼痛,但长期服用会导致腹痛、恶心、消化不良、呕吐,甚至会损害肝功能。

生物活性

Tenoxicam是一种有效的自由基清除剂，IC50为56.7 μM。

靶点

COX-1

COX-2

体外研究

Tenoxicam (Ro-12-0068) is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID).

体内研究

Tenoxicam (Ro-12-0068) was administered intraperitoneally immediately after BCAO. Histological analyses show that ischemia produced significant striatal as well as hippocampal lesions which were reversed by the Tenoxicam (Ro-12-0068) treatment. Tenoxicam (Ro-12-0068) also significantly reduced, to control levels, the increased myeloperoxidase activity in hippocampus homogenates observed after ischemia.

化学性质 

从二甲苯得结晶，熔点209-213℃(分解)。黄色结晶或结晶性粉末，无臭无味。较易溶于二甲亚砜，难溶于二氯甲烷、丙酮、氯仿或冰醋酸，极难溶于乙醇、甲醇或乙醚，几不溶于水。亚急性毒性(m/kg)：大鼠最大无影响量为每日4，狒狒为5，狗为0.5。慢性毒性：狒狒每日给予lmg/kg，可见消化性溃疡和肾乳头的病变。

用途 

替诺昔康属消炎解热镇痛药，与吡罗昔康解热镇痛、抗炎作用及用途相似，但疗效较快，维持时间较长，还有抑制血小板聚集作用。其对淋巴细胞、单核细胞、嗜碱细胞释放有明显的抑制作用，对环氧酶和脂氧酶可产生双重的抑制。起效快，约30min即可解除疼痛，长效，半衰期长达70～90h，可每日一次给药。用于类风湿性关节炎、退化性关节炎、关节强直性脊柱炎、腱炎、滑囊炎、肩或髋关节周炎、劳损、扭伤、急性痛风等。耐受性较好。

生产方法 

3-羟基噻吩-2-甲酸甲酯经氯化为3-氯噻吩2-甲酸，用亚硫酸氢钠对氯进行亲核取代后，再甲酯化，生成3-磺基噻吩-2-甲酸甲酯(Ⅱ)，氯化使磺基成为磺酰氯，再对2-甲氨基乙酸乙酯进行酰化，然后在甲醇钠作用下环合，最后和2-氨基吡啶反应生成替诺昔康。

替诺昔康 上下游产品信息

上游原料

beta-丙氨酸乙酯盐酸盐 3-氯噻吩 磺酰氯 3-羟基-2-噻吩甲酸甲酯 2-氨基吡啶 肌氨酸

下游产品

替诺昔康 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30T2750替诺昔康
Tenoxicam		59804-37-45g100元
2024/04/30XW598043741替诺昔康
tenoxicam;4-hydroxy-2-methyl-n-2-pyridinyl-2h-thieno(2,3-e)-1,2-thiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide		59804-37-45G124元

替诺昔康 生产厂家

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广州糖姆氏生命科学有限公司 020-31155029 18902330969 sales@tomums.cn 中国 4698 58
武汉裕清嘉衡药业有限公司 027-83855389 13545340383 2586905842@qq.com 中国 1246 58
广州市桐晖药业有限公司 020-61855200 13326451905 2881290884@qq.com 中国 7513 58
Zhejiang J&C Biological Technology Co.,Limited +1-2135480471 +1-2135480471 sales@sarms4muscle.com 中国 10523 58
郑州阿尔法化工有限公司 +8618530059196 sale04@alfachem.cn 中国 12803 58
TargetMol Chemicals Inc. +1-781-999-5354 +1-00000000000 marketing@targetmol.com 美国 19892 58
Wuhan Fortuna Chemical Co., Ltd +86-027-59207850 info@fortunachem.com 中国 5999 58
Alfa Chemistry +1-5166625404 Info@alfa-chemistry.com 美国 21317 58
Hebei Mojin Biotechnology Co., Ltd +8613288715578 sales@hbmojin.com 中国 12468 58
合肥天健化工有限公司 0551-65418671 sales@tnjchem.com 中国 34572 58
sgtlifesciences pvt ltd +8617013299288 dj@sgtlifesciences.com 中国 12382 58
Guangzhou TongYi biochemistry technology Co.,LTD +8613073028829 mack@tongyon.com 中国 2996 58
CD Chemical Group Limited +8615986615575 info@codchem.com 中国 20356 58
Baoji Guokang Healthchem co.,ltd +8615604608665 15604608665 dominicguo@gk-bio.com 中国 9427 58
陕西缔都医药化工有限公司 +86-29-89586680 +86-15129568250 1026@dideu.com 中国 27894 58
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WUHAN CIRCLE POWDER TECHNOLOGY CO.,LTD +8615377521700 wangwendy93@gmail.com 中国 868 58
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Beijing Yibai Biotechnology Co., Ltd 0086-182-6772-3597 sales04@yibaibiotech.com 中国 419 58
武汉欣扬瑞和化学科技有限公司 153-07155313 15307155313 2274366233@qq.com 中国 5593 58
 

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