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盐酸倍他洛尔

盐酸倍他洛尔, 63659-19-8, 结构式
盐酸倍他洛尔
CAS号:
63659-19-8
英文名:
Betaxolol hydrochloride
英文别名:
Kerlon;kerlone;SL 75212;betoptic;sl-d.212;Betaxolo;Betoptima;sl75212-10;SL 75212 HCl;Betaxolol HC
中文名:
盐酸倍他洛尔
中文别名:
贝他索洛尔;酸倍他洛尔;盐酸倍他洛尔;贝他索洛尔盐酸盐;倍他洛尔-D7盐酸;盐酸倍他洛尔一水化物;倍他洛尔-D7 HCL;盐酸倍他洛尔 EP标准品;盐酸倍他洛尔 USP标准品;倍他洛尔峰鉴别 EP标准品
CBNumber:
CB3153329
分子式:
C18H30ClNO3
分子量:
343.89
MOL File:
63659-19-8.mol

盐酸倍他洛尔化学性质

熔点:
116°
储存条件:
2-8°C
溶解度:
H2O: 36 mg/mL, soluble
形态:
solid
颜色:
white
水溶解性:
Soluble to 50 mM in water
Merck:
14,1182
稳定性:
Hygroscopic
CAS 数据库:
63659-19-8(CAS DataBase Reference)
安全信息
危险品标志: Xn
危险类别码: 22
WGK Germany: 3
RTECS号: UA9823000
海关编码: 2922504500
毒性: LD50 in mice (mg/kg): 944 orally; 37 i.v. (Manoury)

盐酸倍他洛尔性质、用途与生产工艺

生物活性

Betaxolol (SL 75212)是一种β1肾上腺素受体阻断剂,IC50是6 Μm。

靶点

TargetValue
β1-adrenergic receptor 6 μM

体外研究

Betaxolol能保护视网膜神经元。当β-肾上腺素受体激动剂无效时Betaxolol会减弱NMDA诱导的。 加入Betaxolol (10 μM),谷氨酸酯诱导的LDH的释放基本上能完全阻断。 Betaxolol (100 μM)能有效防止皮质组织中由缺氧引起的LDH的释放。

体内研究

在大鼠局部贫血前腹腔注射Betaxolol 和再灌注损伤的时候钙网膜蛋白和ChAT免疫反应性改变都有所减少并且可以阻止b波下降。Betaxolol 的内含物可以部分阻止NMDA 和缺氧/ 葡萄糖引起的改变。

盐酸倍他洛尔 上下游产品信息

上游原料

下游产品

盐酸倍他洛尔 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-B0381ABetaxolol hydrochloride5 mg325元
2024/04/30HY-B0381A盐酸倍他洛尔
Betaxolol hydrochloride
63659-19-810mg520元

盐酸倍他洛尔 生产厂家

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湖北万得化工有限公司 027-59210159 15377098680 1148280011@qq.com 中国 9994 58
 

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