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考比替尼

考比替尼, 934660-93-2, 结构式
考比替尼
CAS号:
934660-93-2
英文名:
XL518
英文别名:
CobiMetinib;GDC-0973;XL518;RG7420;CS-1977;Cobimetinib-D4;GDC-0973/RG7420;XL518 ,GDC-0973;XL518 USP/EP/BP;GDC-0973(XL-518)
中文名:
考比替尼
中文别名:
钴霉素;克吡替尼;可美替尼;卡吡替尼;考比替尼;卡比替尼;威罗菲尼杂质;MEK1抑制剂(COBIMETINIB);PERFEMIKER]考比替尼,GDC-0973;[3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]苯基][3-羟基-3-(2S)-2-哌啶基-1-氮杂环丁基]甲酮
CBNumber:
CB32551361
分子式:
C21H21F3IN3O2
分子量:
531.31
MOL File:
934660-93-2.mol

考比替尼化学性质

熔点:
165 - 166°C
沸点:
565.9±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.706
储存条件:
Refrigerator
溶解度:
Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly), Methanol (Slightly)
形态:
Solid
酸度系数(pKa):
13.13±0.20(Predicted)
颜色:
Off-White
安全信息
海关编码: 29333990

考比替尼性质、用途与生产工艺

黑色素瘤新药-克吡替尼

2015年11月10日,美国FDA通过优先审评途径批准了罗氏旗下的基因泰克公司的新药克吡替尼(Cobimetinib)上市,商品名为Cotellic。克吡替尼与罗氏的维罗非尼联用治疗BRAF V600E或V600K发生突变的黑色素瘤患者。
克吡替尼是一种口服小分子MEK抑制剂,MEK是一种蛋白激酶,是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分,该通路可促进细胞的分裂和存活,在人类癌细胞组织中往往处于激活状态,选择性阻断MEK蛋白的活性,从而阻断其下游的信号通路传导。但是克吡替尼对于野生型BRAF黑色素瘤的治疗未显示出活性。

生物活性

Cobimetinib (GDC-0973, RG7420)是一种有效的高选择性MEK1抑制剂,IC50 为 4.2 nM。其对MEK1的选择性比对MEK2高100倍以上,对其他很多丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶没有显著抑制作用。Cobimetinib 可诱导凋亡。Phase 3。

靶点

TargetValue
MEK1
(Cell-free assay)
4.2 nM

体外研究

Cobimetinib对一组广泛类型的肿瘤细胞的生长表现出强烈的抑制活性,特别是对BRAF或KRAS突变型癌细胞系。结合GDC-0941,GDC-0973在888MEL和A2058细胞中导致生存能力降低,通路抑制,以及细胞凋亡增加。 GDC-0973和vemurafenib联合给药显著增加所有BRAFV600E系中细胞膜上减少的GLUT-1水平。

体内研究

在负荷BRAFV600E和KRAS突变型肿瘤的小鼠体内,Cobimetinib (10 mg/kg, p.o.)产生抗肿瘤作用,结合GDC-0973和GDC-0941能够提高疗效。在负荷耐药的A375异种移植物小鼠体内,GDC-0973与GDC-0941结合诱导己糖激酶II,c-RAF,Ksr 和p-MEK蛋白质的水平减少。

考比替尼 上下游产品信息

上游原料

下游产品

考比替尼 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-13064考比替尼
Cobimetinib
934660-93-22mg500元
2024/04/30HY-13064考比替尼
Cobimetinib
934660-93-25mg960元

考比替尼 生产厂家

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上海波以尔化工有限公司 sales@boylechem.com 中国 2923 55
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学研惠(武汉)科技有限公司 15342225168 yutianchun2007@126.com 中国 10000 58
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