氨基胍碳酸盐
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- CAS号:
- 2582-30-1
- 英文名:
- Aminoguanidine bicarbonate
- 英文别名:
- AMINOGUANIDINE HYDROGEN CARBONATE;hydrazinecarboxiMidaMide carbonate;AMINOGUANADINE BICARBONATE;aminoguanidinium hydrogen carbonate;ABGC;1-AMinoguanidi;AMINOGUANIDINE HCO3;Aminoguanidine bicar;uanidine bicarbonate;Ceramides 100403-19-8
- 中文名:
- 氨基胍碳酸盐
- 中文别名:
- 氨基胍碳酸盐;碳酸氢氨基胍;重碳酸胍基肼;重碳酸氨基胍;氨基胍二羧酸;氨基胍重碳酸盐;氨基胍碳酸氢盐;重碳酸脒基联氨;氨基胍碳酸氨盐;氨基胍碳氢酸盐
- CBNumber:
- CB4114194
- 分子式:
- C2H8N4O3
- 分子量:
- 136.11
- MOL File:
- 2582-30-1.mol
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氨基胍碳酸盐性质、用途与生产工艺
氨基胍碳酸盐是一种重要的绿色环保溶剂和工业中间体,广泛应用于有机合成、医药、农药和化工等工业领域。氨基胍碳酸盐内生基团能进行多种基化反应、缩合反应、缩合环化反应等。
在一装有 PH 计在线监测装置的 3000L 搪玻璃反应釜内投入 1500L 自来水和 150kg 水合肼(含量≥ 80%),滴加 40%稀硫酸至 PH 值为 5 ~ 6,加入 1kg 磷酸二氢钠稳定剂, 分三次投入石灰氮(石灰氮总量为360kg,有效含 N 量≥ 22%,每次投入石灰氮为 120kg), 强烈搅拌,使用流量计连续匀速滴加经稀硫酸,滴加过程中,用循环水将温度控制在 45℃左右,滴加至反应液pH为7.2-7.8 即可。滴加完毕后,升温,在 70℃保温 3 小时,保温过程中 保持反应液pH为7.2-7.8。向保温好的反应液中通入压缩空气 10 分钟,然后通过离心机 和减压真空将反应液过滤;过滤过程中,用40℃左右的温水冲洗滤饼,至滤液呈清水色止;滤液集中至一3000 L结晶釜内搅拌,缓慢均匀加入 300kg 碳酸氢铵,待氨基胍碳酸氢盐结晶 4 小时以上后,通过离心机分离,得到 376kg湿的氨基胍碳酸盐,含量83.6%,40℃真空干燥得 317kg 产品,含量为99.16%。以水合肼计算产品收率为 96.3%。
图 氨基胍碳酸盐的合成路线
化学性质
白色细结晶粉末。 几乎不溶于水,不溶于醇和其他酸。
用途
本品可用作医药、农药、染料、照相药剂、发泡剂和炸药的合成原料。
生产方法
1.以石灰氮、水合肼、碳酸氢铵或碳酸氢钠为原料制得。先将蒸馏水加入石灰氮中,于45-50℃保温6h,滤去废渣,得氰胺(钙)溶液,然后向氰胺(钙)溶液中加入稀硫酸至pH=6-7,冷至室温,滤去硫酸钙,即得氰胺溶液;再向氰胺溶液中加入5%的水合肼,在50℃时保温4h,然后加入碳酸氢铵,放置,析出结晶,滤干即为氨基胍碳酸氢盐粗品,将粗品加乙酸溶解,再加草酸,滤去草酸钙,溶液用氨水调至pH=8-9,加入少许EDTA二钠,过滤清亮,再加入滤好的碳酸氢铵溶液,放置,结晶,滤干,分别以蒸馏水、乙醇洗涤,滤干即得成品。2.甲基异硫脲硫酸盐、水合肼、碳酸氢钠进行缩合反应:将甲基异硫脲硫酸盐溶于水中,在室温滴加水合肼,加毕继续搅拌1.5h,过滤。滤液减压浓缩至原体积的2/5,然后用乙酸调节pH至5,冷至30℃以下,搅拌下加入饱和碳酸氢溶液,搅拌2h后放料,冷却过夜,过滤,滤饼先水洗,再用乙醇洗,50℃干燥,得氨基胍碳酸氢盐。收率85%-90%。3.用氨基氰和硫酸肼反应,然后加入碳酸氢钠水溶液进行反应,也可制得氨基胍重碳酸盐。
氨基胍碳酸盐
上下游产品信息
上游原料
下游产品
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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2024/04/30 | B24696 | 碳酸氢氨基胍, 98+%
Aminoguanidine hydrogen carbonate, 98+% | 2582-30-1 | 100g | 383元 |
2024/04/30 | B24696 | 碳酸氢氨基胍, 98+%
Aminoguanidine hydrogen carbonate, 98+% | 2582-30-1 | 500g | 697元 |
氨基胍碳酸盐
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- CH6N4
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- CH6N4CH2O3
- NH2NHCNHNH2H2CO3
- CH6N4H2CO3C2H8N4O
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