GMX1778通过抑制NAD+生物合成诱导NAD+消耗,随后导致ATP耗竭,最终使细胞死亡。 GMX1778诱导程序性细胞死亡,并伴随凋亡特征。 GMX1778通过下调IKK活性,抑制癌症细胞中核因子κB(IC50=8 nM)。