在骨髓衍生的巨噬细胞(BMDMs)中,BLZ945特异性抑制CSF-1依赖性增殖,EC50 为67nM,并减少CSF-1R磷酸化。BLZ945阻断巨噬细胞和胶质瘤细胞在存活,增殖和/或偏振中的相互作用,从而抑制其促肿瘤发生。