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化合物ZL006

化合物ZL006, 1181226-02-7, 结构式
化合物ZL006
CAS号:
1181226-02-7
英文名:
4-((3,5-Dichloro-2-hydroxybenzyl)amino)-2-hydroxybenzoic acid
英文别名:
ZL006;ZL 006;ZL006;4-((3,5-Dichloro-2-hydroxybenzyl)amino)-2-hydroxybenzoic acid;Benzoic acid, 4-[[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methyl]amino]-2-hydroxy-;iGluR,Ionotropic glutamate receptors,ZL006,ZL-006,Inhibitor,inhibit,ZL 006
中文名:
化合物ZL006
中文别名:
化合物ZL006;4-((3,5-二氯-2-羟基苄基)氨基)-2-羟基苯甲酸
CBNumber:
CB42750480
分子式:
C14H11Cl2NO4
分子量:
328.15
MOL File:
1181226-02-7.mol

化合物ZL006化学性质

沸点:
530.4±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.617±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
2-8°C
溶解度:
DMSO: ≥5mg/mL (warmed to 60° C)
酸度系数(pKa):
3.40±0.10(Predicted)
形态:
powder
颜色:
white to tan
安全信息
危险品标志: Xn,N
危险类别码: 22-50
安全说明: 61
WGK Germany: 3

化合物ZL006性质、用途与生产工艺

生物活性

ZL006 是 nNOS/PSD-95 相互作用的抑制剂,可抑制 nMDA receptor 诱导的一氧化氮的合成。

体外研究

ZL006 presents little cytotoxicity, and a growth inhibition of BCECs is not found at low concentration of 0.001, 0.01, 0.1, 1 and 10 μg/mL. The cytotoxicity of T7-P-LPs/ZL006 is significantly enhanced at the concentration of 10 μg/mL. Cellular uptake of ZL006 loads P-LPs and T7-P-LPs after incubation for 0.5 h at the concentrations range from 100 μg/mL to 600 μg/mL in BCECs. ZL006 does not inhibit the nNOS-PDZ/PSD-95-PDZ interaction, or perturb the nNOS β-finger.

体内研究

Compared with P-LPs/ZL006 and free ZL006, T7-P-LPs/ZL006 exhibits a significant increase of drug accumulation in the brain tissue due to its better brain targeting delivery. Compared with free ZL006, P-LPs/ZL006 and T7-P-LPs/ZL006 exhibit a significant decrease of drug accumulation in the liver and kidney.

化合物ZL006 上下游产品信息

上游原料

下游产品

化合物ZL006 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-100456化合物ZL006
ZL006
1181226-02-75mg700元
2024/04/30HY-100456化合物ZL006
ZL006
1181226-02-710mM * 1mLin DMSO770元

化合物ZL006 生产厂家

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