抗霉素A4
|
|
|
- CAS号:
- 27220-59-3
- 英文名:
- Antimycin A4
- 英文别名:
- antimycin A4;Antimycin A4 (7CI,9CI);Antimycin A4
DISCONTINUED, offer A697508;8-butyl-3-(3-formamido-2-hydroxybenzamido)-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-yl butyrate;8-Butyl-3-[[3-(formylamino)-2-hydroxybenzoyl]amino]-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonane-7-yl=butyrate;Butyric acid 8-butyl-3-[(3-formylamino-2-hydroxybenzoyl)amino]-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-yl ester
- 中文名:
- 抗霉素A4
- 中文别名:
- 抗霉素A4
- CBNumber:
- CB4919500
- 分子式:
- C25H34N2O9
- 分子量:
- 506.54546
- MOL File:
- 27220-59-3.mol
|
|
|
抗霉素A4化学性质
-
沸点:
-
595.17°C (rough estimate)
-
|
-
密度:
-
1.3028 (rough estimate)
-
|
-
折射率:
-
1.5500 (estimate)
-
|
-
储存条件:
-
-20°C
-
|
-
溶解度:
-
DMF: Soluble; DMSO: Soluble; Ethanol: Soluble; Methanol: Soluble
-
|
-
形态:
-
A solid
-
|
抗霉素A4性质、用途与生产工艺
抗霉素 A 4是抗霉素 A 抗生素复合物的活性成分，比抗霉素 A 1、抗霉素 A 2和抗霉素 A 3极性更强。Antimycin A 4抑制 ATP-柠檬酸裂解酶，K i值为 64.8 μM。抗霉素A复合物是抗霉素A 1、A 2、A 3和A 4的混合物，具有抗真菌、杀虫、杀线虫和杀鱼的特性。它阻断线粒体呼吸，并可以通过以下方式消耗细胞水平的 ATP抑制线粒体电子传递链 (ETC) 的复合物 III。抗霉素 A 阻止复合物 III 的 Q（内部）位点的 b 细胞色素和泛醌之间的电子转移。这导致泛半醌自由基在复合物 III 的 Q(外) 位点的稳定化，从而导致超氧化物的产生增加。抗霉素 A 广泛用于研究中，通过 ETC 分流电子流，以研究氧气呼吸的化学细节。此外，已显示抗霉素 A 可抑制 Bcl-2 和 Bcl-xL 蛋白，从而诱导细胞凋亡。
抗霉素 A4 是抗霉素复合物中极性最强的主要成分，于 1958 年首次从芽生链霉菌中分离出来，并与抗霉素 A3 共同产生。与所有抗霉素一样，抗霉素 A4 是一种有效的呼吸抑制剂，通过抑制泛醇氧化为泛醌。Antimycin A4 作为抗真菌、驱虫、杀虫、抗病毒和抗肿瘤活性具有广泛的生物活性。
类别
有毒物品
毒性分级
剧毒
急性毒性
腹腔-小鼠 LD50: 7.6 毫克/公斤; 皮下-小鼠 LD50: 25 毫克/公斤
可燃性危险特性
可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾
储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开存放
灭火剂
干粉,泡沫,沙土,二氧化碳,雾状水
抗霉素A4
上下游产品信息
上游原料
下游产品
27220-59-3, 抗霉素A4 相关搜索:
- 抑制剂
- 微生物代谢物
- 抗霉素A4
- 27220-59-3
- Antimycin A4 (7CI,9CI)
- Antimycin A4
DISCONTINUED, offer A697508
- antimycin A4
- Butyric acid 8-butyl-3-[(3-formylamino-2-hydroxybenzoyl)amino]-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-yl ester
- 8-Butyl-3-[[3-(formylamino)-2-hydroxybenzoyl]amino]-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonane-7-yl=butyrate
- 8-butyl-3-(3-formamido-2-hydroxybenzamido)-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-yl butyrate