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PF-06447475

生物活性 靶点 体外研究 体内研究 PF-06447475 试剂级价格
PF-06447475, 1527473-33-1, 结构式
PF-06447475
CAS号:
1527473-33-1
英文名:
PF-06447475
英文别名:
CS-1734;PF-06447475;PF-06447475, >98%;PF 06447475;PF06447475;3-(4-morpholino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)benzonitrile;3-(4-morpholin-4-yl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)benzonitrile;3-[4-(4-Morpholinyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-benzonitrile;Benzonitrile, 3-[4-(4-morpholinyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-
中文名:
PF-06447475
中文别名:
3-(4-吗啉-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-5-基)苯甲腈;3-[4-(4-吗啉基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-5-基]苯甲腈
CBNumber:
CB52735532
分子式:
C17H15N5O
分子量:
305.33
MOL File:
1527473-33-1.mol

PF-06447475化学性质

熔点:
>223°C (dec.)
密度:
1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
room temp
溶解度:
DMSO: soluble10mg/mL, clear
酸度系数(pKa):
12.96±0.50(Predicted)
形态:
powder
颜色:
white to beige
安全信息
危险品标志: T
危险类别码: 25
安全说明: 45
危险品运输编号: UN 2811 6.1 / PGIII

PF-06447475性质、用途与生产工艺

生物活性

PF-06447475是一种有效的、选择性的、能够渗透入大脑的LRRK2激酶抑制剂，IC50为3 nM。

靶点

TargetValue
LRRK2
(Cell-free assay) 		3nM
G2019S LRRK2
(Cell-free assay) 		11nM

体外研究

在巨噬细胞Raw264.7中，PF-06447475抑制其内源性LRRK2激酶活性，IC50小于10 nM。在星形胶质，PF-06447475能够拯救由于LRRK2突变所导致的溶酶体形态和功能缺陷 。

体内研究

在G2019S-LRRK2转基因小鼠中（G2019S BAC-transgenic mice），PF-06447475 (100 mg/kg, p.o.)能够抑制LRRK2 S935和S1292的磷酸化，IC50分别为103 nM和21 nM。在G2019S-LRRK2大鼠中，PF-06447475 (30 mg/kg, p.o.)可以阻止α突触核蛋白诱导的多巴胺能神经退化并减轻与G2019S-LRRK2表达相关的神经炎症。

PF-06447475 上下游产品信息

上游原料

4-氯-5-碘-7-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 3-氰基苯硼酸 吗啉

下游产品

PF-06447475 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-12477PF-06447475
PF-06447475		1527473-33-15mg550元
2024/04/30HY-12477PF-06447475
PF-06447475		1527473-33-110mM * 1mLin DMSO605元

PF-06447475 生产厂家

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Wuhan Jingkang en Biomedical Technology Co., Ltd +8613720134139 orders@jknbiochem.com 中国 4691 58
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