SKLB-23bb
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- CAS号:
- 1815580-06-3
- 英文名:
- HDAC6-IN-1
- 英文别名:
- SKLB-23bb;HDAC6-IN-1;SKLB 23bb,Histone deacetylases,Inhibitor,HDAC,inhibit,SKLB23bb,SKLB-23bb;N-Hydroxy-4-(2-methoxy-5-(methyl(2-methylquinazolin-4-yl)amino)phenoxy)butanamide;Butanamide, N-hydroxy-4-[2-methoxy-5-[methyl(2-methyl-4-quinazolinyl)amino]phenoxy]-
- 中文名:
- SKLB-23bb
- 中文别名:
- 化合物SKLB-23BB;N-羟基-4-(2-甲氧基-5-(甲基(2-甲基喹唑啉-4-基)氨基)苯氧基)丁酰胺
- CBNumber:
- CB54796658
- 分子式:
- C21H24N4O4
- 分子量:
- 396.44
- MOL File:
- 1815580-06-3.mol
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SKLB-23bb化学性质
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密度:
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1.271±0.06 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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Store at -20°C
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溶解度:
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DMSO: Soluble
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形态:
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A solid
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酸度系数(pKa):
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9.32±0.20(Predicted)
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SKLB-23bb性质、用途与生产工艺
SKLB-23bb是一种具有口服生物利用度的选择性HDAC6抑制剂，在所检测的多数细胞系中IC50小于100 nM；它可用于破坏微管的活性。
| Target | Value |
HDAC6
(Cell-based assay)
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<100 nM
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在一系列实体瘤和血液肿瘤细胞系中，SKLB-23bb在低亚摩尔水平范围内具有毒性作用。与已报道的选择性HDAC6抑制不同的是，SKLB-23bb对实体瘤更有效。SKLB-23bb可选择性抑制细胞内HDAC6，但其抗肿瘤活性是独立于HDAC6的。SKLB-23bb可与β-tubulin的秋水仙碱位点结合，是微管聚合抑制剂。它能将肿瘤细胞细胞周期阻滞在G2-M期并引起细胞凋亡。
在实体瘤模型中，口服以SKLB-23bb可有效地抑制肿瘤生长。SKLB-23bb具有良好的药代动力学特性并具有口服活性。
SKLB-23bb
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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| 2024/01/25 | HY-18947 | SKLB-23bb
SKLB-23bb | 1815580-06-3 | 1mg | 900元 |
| 2024/01/25 | HY-18947 | SKLB-23bb
SKLB-23bb | 1815580-06-3 | 5mg | 2200元 |
1815580-06-3, SKLB-23bb 相关搜索:
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- 化合物SKLB-23BB
- 1815580-06-3
- N-Hydroxy-4-(2-methoxy-5-(methyl(2-methylquinazolin-4-yl)amino)phenoxy)butanamide
- SKLB 23bb,Histone deacetylases,Inhibitor,HDAC,inhibit,SKLB23bb,SKLB-23bb
- Butanamide, N-hydroxy-4-[2-methoxy-5-[methyl(2-methyl-4-quinazolinyl)amino]phenoxy]-
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