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1'-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙基]-螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶]-2(1H)-酮

生物活性 靶点 体外研究 体内研究 1'-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙基]-螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶]-2(1H)-酮 试剂级价格
1
1'-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙基]-螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶]-2(1H)-酮
CAS号:
300815-41-2
英文名:
RS 102895
英文别名:
1'-(4-(trifluoromethyl)phenethyl)spiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,4'-piperidin]-2(1H)-one;RS 102895 HYDROCHLORIDE;CC chemokine receptor,CCR,Inhibitor,RS102895,inhibit,RS-102895,RS 102895;1'-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-spiro[4h-3,1-benzoxazine-4,4'-peperidin]-2(1h)-one;Spiro[4H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidin]-2(1H)-one, 1'-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-;1'-(4-(TrifluoroMethyl)phenethyl)spiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,4'-piperidin]-2(1H)-one hydrochloride;1'-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]spiro[1H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidine]-2-one,hydrochloride;1'-[2-[4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]ETHYL]-SPIRO[4H-3,1-BENZOXAZINE-4,4'-PIPERIDIN]-2(1H)-ONE HYDROCHLORIDE
中文名:
1'-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙基]-螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶]-2(1H)-酮
中文别名:
化合物RS102895;RS 102895 盐酸盐;1'-(4-(三氟甲基)苯乙基)螺[苯并[D][1,3]恶嗪-4,4'-哌啶]-2(1H)-酮;1'-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙基]-螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶]-2(1H)-酮;1'-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙基]-螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶]-2(1H)-酮;1'-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙基]-螺[4H-3,1-苯并噁嗪-4,4'-哌啶]-2(1H)-酮盐酸盐;1'-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙基]-螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶]-2(1H)-酮盐酸盐
CBNumber:
CB6504368
分子式:
C21H21F3N2O2
分子量:
390.4
MOL File:
300815-41-2.mol

1'-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙基]-螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶]-2(1H)-酮化学性质

沸点:
446.1±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.33±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
储存条件:
Desiccate at RT
溶解度:
DMSO: 18 mg/mL, clear, colorless
形态:
powder
酸度系数(pKa):
13.46±0.20(Predicted)
颜色:
white
安全信息
安全说明: 22-24/25
WGK Germany: 3

1'-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙基]-螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶]-2(1H)-酮性质、用途与生产工艺

生物活性

RS102895 是一种有效的 CCR2 拮抗剂，IC50 值为 360 nM，对 CCR1 无作用。

靶点

CCR2

360 nM (IC 50 )

CCR1

17800 nM (IC 50 )

Human α 1a receptor

130 nM (IC 50 )

Human α 1d receptor

320 nM (IC 50 )

5HT-1a receptor

470 nM (IC 50 )

体外研究

RS102895 is a potent CCR2 antagonist, with an IC 50 of 360 nM, and shows no effect on CCR1. RS102895 also inhibits human α1a and α1d receptors, rat brain cortex 5HT1a receptor in cells with IC 50 s of 130, 320, 470 nM, respectively. RS102895 suppresses wild type and D284N mutant MCP-1 receptor (IC 50 , 550 nM and 568 nM, respectively), less potently inhibits D284A MCP-1 receptor (IC 50 , 1892 nM), and has no effects on E291A, E291Q, D284A/E291A or D284N/E291Q (IC 50 , >100,000 nM). RS102895 ameliorates the increased extracellular matrix (ECM) protein expression by inhibition of CCR2 at 10 μM, and obviously blocks fibronectin and type IV collagen protein expression in high glucose (HG)-stimulated mesangial cells (MCs) at 1 or 10 μM. RS102895 (10 μM) also abrogates the increased TGF-1 levels in MCs treated with MCP-1.

体内研究

RS102895 (3 g/L) causes progressive decrease in pain threshold in rats with bone cancer pain (BCP) at day 3-9 after surgery via intrathecal injection, but the pain threshold increases after 12 days. RS102895 also potently reverses the pattern of NR2B, nNOS, and SIGIRR expression in spinal cord.

1'-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙基]-螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶]-2(1H)-酮 上下游产品信息

上游原料

下游产品

1'-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙基]-螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶]-2(1H)-酮 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-18611RS102895 hydrochloride1 mg260元
2024/04/30HY-18611RS102895 hydrochloride5 mg650元

1'-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙基]-螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶]-2(1H)-酮 生产厂家

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