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环丙基[4-[3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基]苯基]甲酮马来酸盐

环丙基[4-[3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基]苯基]甲酮马来酸盐, 184025-19-2, 结构式
环丙基[4-[3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基]苯基]甲酮马来酸盐
CAS号:
184025-19-2
英文名:
CIPROXIFAN
英文别名:
CS-109;CIPROXIFAN;FUB359 Maleate;FUB-359 Maleate;FUB 359 Maleate;Ciproxifan Moleate;FUB 359 Maleate salt;Ciproxifan maleate, >=98%;Ciproxifan Maleate (FUB-359);Ciproxifan maleate(FUB-359 maleate)
中文名:
环丙基[4-[3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基]苯基]甲酮马来酸盐
中文别名:
马来酸盐形式;CIPROXIFAN 马来酸盐;化合物CIPROXIFAN MALEATE;环丙基[4-[3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基]苯基]甲酮马来酸盐;环丙基[4-[3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基]苯基]甲酮马来酸盐 2级
CBNumber:
CB6972679
分子式:
C16H18N2O2.C4H4O4
分子量:
386.402
MOL File:
184025-19-2.mol

环丙基[4-[3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基]苯基]甲酮马来酸盐化学性质

储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
DMSO: soluble32mg/mL
形态:
powder
颜色:
white to beige
安全信息
危险品标志: Xn
危险类别码: 22-36/37/38-43
安全说明: 26-36/37/39
WGK Germany: 3

环丙基[4-[3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基]苯基]甲酮马来酸盐性质、用途与生产工艺

生物活性

Ciproxifan (FUB 359) 是一种高效的,选择性的histamin H3-receptor拮抗剂,IC50为9.2 nM,作用于其他受体亚型具有低亲和力。

靶点

TargetValue
Histamine H3 receptor 9.2 nM

体外研究

Ciproxifan 抑制[

体内研究

Ciproxifan以1 mg/kg的剂量静脉注射,减少雄性Swiss 小鼠血清中H 3 -受体配体浓度,分布期和消除期的半衰期分别为13分钟和87分钟。Ciproxifan (1 mg/kg, p.o.)快速增加雄性Swiss小鼠的大脑t-MeHA水平,30分钟后已经显著增加,在90和180分钟之间达到稳定水平,并且在270分钟后依然增强。在雄性Wistar 大鼠下丘脑中,Ciproxifan使大脑皮层,纹状体和下丘脑的ED50值分别为0.23 mg/kg,0.28 mg/kg,和0.30 mg/kg。在使用短暂刺激间隔进行的5个选择性任务中,Ciproxifan (3 mg/kg, i.p.)显著增加选择精确度。猫体内增强的快节律密度和几乎完全清醒的状态表明,Ciproxifan (0.15-2 mg/kg, p.o.)诱导显著的新皮质脑电图活化信号。 Ciproxifan (10 mg/kg i.p.)增强DBA/2小鼠体内前脉冲抑制。在阿尔茨海默病APP Tg2576小鼠模型中,Ciproxifan (3 mg/kg i.p.)改善活动过度和认知缺失。 在成年雄性带头罩Lister 大鼠中,Ciproxifan (3 mg/kg i.p.)提高准确性,并减少冲动行为。

环丙基[4-[3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基]苯基]甲酮马来酸盐 上下游产品信息

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环丙基[4-[3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基]苯基]甲酮马来酸盐 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30S2813环丙基[4-[3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基]苯基]甲酮马来酸盐
Ciproxifan Maleate
184025-19-25mg903.12元
2024/04/30S2813环丙基[4-[3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基]苯基]甲酮马来酸盐
Ciproxifan Maleate
184025-19-225mg3014.58元

环丙基[4-[3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基]苯基]甲酮马来酸盐 生产厂家

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