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N-环己基-3-(3,4-二氯苯乙基氨基)-N-[2-[[2-[5-羟基-3-氧代-3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]恶嗪-8-基]乙基]氨基]乙基]丙酰胺

N-环己基-3-(3,4-二氯苯乙基氨基)-N-[2-[[2-[5-羟基-3-氧代-3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]恶嗪-8-基]乙基]氨基]乙基]丙酰胺, 1035227-43-0, 结构式
N-环己基-3-(3,4-二氯苯乙基氨基)-N-[2-[[2-[5-羟基-3-氧代-3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]恶嗪-8-基]乙基]氨基]乙基]丙酰胺
CAS号:
1035227-43-0
英文名:
AZ505
英文别名:
CS-2253;AZ-505;AZ 505;AZ505 free base;Histone Methyltransferase,AZ 505,inhibit,AZ505,Inhibitor,AZ-505;N-Cyclohexyl-N3-[2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]-N-(2-{[2-(5-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-8-yl)ethyl]amino}ethyl)-alaninamide;N-Cyclohexyl-3-(3,4-dichlorophenethylamino)-N-[2-[[2-[5-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-8-yl]ethyl]amino]ethyl]propanamide;Propanamide, N-cyclohexyl-3-[[2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]amino]-N-[2-[[2-(3,4-dihydro-5-hydroxy-3-oxo-2H-1,4-benzoxazin-8-yl)ethyl]amino]ethyl]-
中文名:
N-环己基-3-(3,4-二氯苯乙基氨基)-N-[2-[[2-[5-羟基-3-氧代-3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]恶嗪-8-基]乙基]氨基]乙基]丙酰胺
中文别名:
化合物AZ505;AZ505 FREE BASE; AZ505; AZ-505; AZ 505;;N-环己基-3-(3,4-二氯苯乙基氨基)-N-[2-[[2-[5-羟基-3-氧代-3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]恶嗪-8-基]乙基]氨基]乙基]丙酰胺
CBNumber:
CB72677038
分子式:
C29H38Cl2N4O4
分子量:
577.54
MOL File:
1035227-43-0.mol

N-环己基-3-(3,4-二氯苯乙基氨基)-N-[2-[[2-[5-羟基-3-氧代-3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]恶嗪-8-基]乙基]氨基]乙基]丙酰胺化学性质

沸点:
782.5±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
Soluble in DMSO
形态:
crystalline solid
酸度系数(pKa):
8.59±0.20(Predicted)
安全信息

N-环己基-3-(3,4-二氯苯乙基氨基)-N-[2-[[2-[5-羟基-3-氧代-3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]恶嗪-8-基]乙基]氨基]乙基]丙酰胺性质、用途与生产工艺

生物活性

AZ505 是一种有效的,具有选择性的 SMYD2 抑制剂,IC50 值为 0.12 μM。

靶点

IC50: 0.12 μM (SMYD2)

体外研究

AZ505 is highly selective and shows an activity at submicromolar concentrations in vitro. The IC 50 of AZ505 for SMYD2 is 0.12 μM, which is >600-fold greater than the IC 50 s of AZ505 for other histone methyltransferases, such as SMYD3 (IC 50 >83.3 μM), DOT1L (IC 50 >83.3 μM) and EZH2 (IC 50 >83.3 μM). AZ505 is a potent and selective SMYD2 inhibitor with an IC 50 of 0.12 μM. The human SMYD (SET and MYND domain-containing protein) family of protein lysine methyltransferases contains five members (SMYD1-5). Moreover, AZ505 fails to inhibit the enzymatic activities of a panel of protein lysine methyltransferases. AZ505 is nominated for ITC binding study with K d of 0.5 μM. In contrast, the calculated K d for the p53 substrate peptide is 3.7 μM. AZ505 binding to SMYD2 is driven primarily by entropy, which often suggests that binding is mediated by hydrophobic interactions with few specific hydrogen bonds.

N-环己基-3-(3,4-二氯苯乙基氨基)-N-[2-[[2-[5-羟基-3-氧代-3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]恶嗪-8-基]乙基]氨基]乙基]丙酰胺 上下游产品信息

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N-环己基-3-(3,4-二氯苯乙基氨基)-N-[2-[[2-[5-羟基-3-氧代-3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]恶嗪-8-基]乙基]氨基]乙基]丙酰胺 生产厂家

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