カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム三水和物 化学特性,用途語,生産方法
外観
赤黄色、結晶～粉末
溶解性
水にやや溶けにくく、メタノール又はエタノール(95)に極めて溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。
用途
日本薬局方収載 「サフラン」の指標成分「クロシン」測定用、「サンシシ」確認試験用
用途
薬理研究用。
用途
毛細血管の抵抗性を増大する
作用を示します。
確認試験
(１) 本品の水溶液(1→100000)につき，紫外可視吸光度測
定法により吸収スペクトルを測定し，本品のスペク
トルと本品の参照スペクトルを比較するとき，両者のスペク
トルは同一波長のところに同様の強度の吸収を認める．
(２) 本品につき，赤外吸収スペクトル測定法の臭
化カリウム錠剤法により試験を行い，本品のスペクトルと本
品の参照スペクトルを比較するとき，両者のスペクトルは同
一波数のところに同様の強度の吸収を認める．
(３) 本品の水溶液(1→100)はナトリウム塩の定性反応(1)
を呈する．
ｐＨ 本品0.8gを水50mLに加温して溶かし，冷却した
液のpHは5.0～6.0である．
定量法
本品約0.25gを精密に量り，水50mLに溶かし，あら
かじめカラムクロマトグラフィー用強酸性イオン交換樹脂
(H型)20mLを用いて調製した直径10mmのカラムに入れ，1
分間に4mLの流速で流出させる．次に，水150mLでカラム
を洗い，洗液は先の流出液に合わせ，0.05mol/L水酸化ナト
リウム液で滴定する(電位差滴定法)．同様の方法で空試験を行い，補正する．
0.05mol/L水酸化ナトリウム液1mL
＝16.11mg C
10H
11N
4NaO
5S
純度試験
(１) 溶状 本品1.0gを水50mLに加温して溶かし，放冷す
るとき，液は澄明である．また，この液につき，紫外可視吸
光度測定法により試験を行うとき，波長590nmにお
ける吸光度は0.070以下である．
(２) 重金属 本品1.0gをとり，第2法により操作し，
試験を行う．比較液には鉛標準液2.0mLを加える(20ppm以
下)．
(３) 類縁物質 本品50mgを水100mLに溶かし，試料溶液
とする．この液2mLを正確に量り，水を加えて正確に
200mLとし，標準溶液とする．試料溶液及び標準溶液10μL
ずつを正確にとり，次の条件で液体クロマトグラフィー
〈2.01〉により試験を行い，それぞれの液の各々のピーク面
積を自動積分法により測定するとき，試料溶液のカルバゾク
ロムスルホン酸以外のピークの合計面積は標準溶液のカルバ
ゾクロムスルホン酸のピーク面積より大きくない．
試験条件
検出器：紫外吸光光度計(測定波長：360nm)
カラム：内径4.6mm，長さ25cmのステンレス管に7μm
の液体クロマトグラフィー用オクタデシルシリル化シ
リカゲルを充てんする．
カラム温度：40℃付近の一定温度
移動相：リン酸二水素アンモニウム1.2gを水1000mLに
溶かし，必要ならば孔径0.4μmのメンブランフィルタ
ーを用いてろ過する．この液925mLにエタノール
(95)75mLを加えて振り混ぜた後，リン酸を加えて
pH3に調整する．
流量：カルバゾクロムスルホン酸の保持時間が約7分に
なるように調整する．
面積測定範囲：溶媒のピークの後からカルバゾクロムス
ルホン酸の保持時間の約3倍の範囲
システム適合性
検出の確認：標準溶液2mLを正確に量り，移動相を加
えて正確に20mLとする．この液10μLから得たカル
バゾクロムスルホン酸のピーク面積が，標準溶液のカ
ルバゾクロムスルホン酸のピーク面積の7～13％にな
ることを確認する．
システムの性能：本品及びカルバゾクロム10mgずつを
水100mLに加温して溶かす．この液10μLにつき，上
記の条件で操作するとき，カルバゾクロムスルホン酸，
カルバゾクロムの順に溶出し，その分離度は3以上で
ある．
システムの再現性：標準溶液10μLにつき，上記の条件
で試験を6回繰り返すとき，カルバゾクロムスルホン
酸のピーク面積の相対標準偏差は2.0％以下である．
貯法
容器 密閉容器．
化学的特性
Carbazochrome sodium sulfonate is Yellow Solid
使用
Carbazochrome sodium sulfonate is a Phosphatidylinositol hydrolysis inhibitor in endothelial cells.
カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム三水和物 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品