Bromomalononitrile
Bromomalononitrile 物理性質
- 融点 :
- 65-66℃
- 沸点 :
- 147.6±20.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.849±0.06 g/cm3(Predicted)
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
 
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| 注意喚起語 |
|
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H312 |
皮膚に接触すると有害 |
急性毒性、経皮 |
4 |
警告 |
|
P280,P302+P352, P312, P322, P363,P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H332 |
吸入すると有害 |
急性毒性、吸入 |
4 |
警告 |
|
P261, P271, P304+P340, P312 |
| H334 |
吸入するとアレルギー、喘息または、呼吸困難 を起こすおそれ |
感作性、呼吸器 |
1 |
危険 |
|
P261, P285, P304+P341, P342+P311,P501 |
|
| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
| P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P285 |
換気が十分でない場合には、呼吸用保護具を着用する こと。 |
| P302+P352 |
皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。 |
| P304+P341 |
吸入した場合：呼吸が困難な場合には、空気の新鮮な場 所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
| P321 |
特別な処置が必要である（このラベルの．．． を見よ）。 |
| P332+P313 |
皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けるこ と。 |
| P342+P311 |
呼吸に関する症状が出た場合：医師に連絡すること。 |
| P362 |
汚染された衣類を脱ぎ、再使用す場合には洗濯をすること。 |
| P501 |
内容物/容器を．．．に廃棄すること。 |
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Bromomalononitrile 価格
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
Bromomalononitrile 化学特性,用途語,生産方法
製造方法
Bromomalononitrile was prepared by bromination of malononitrile by the method of Ferris, et al.5 To this end, bromine (48.5 g, 0.30 mol) was added over a period of 5 hr to malononitrile (20 g, 0.30 mol) dissolved in water (300 mL) in an ice bath, and kept overnight under those conditions. A slight brown-white precipitate separated from the solution. It was washed with water and taken up in CHCl3 (100 mL). After drying (Na2SO4) and concentrating under reduced pressure to about one half the original volume, the solution was cooled in a refrigerator to deposit colorless crystals, which were then purified by recrystallization from CHCl3 to give 21 g (48%) of the desired bromomalononitrile , mp 63-64°C (Ferris, et al.,5 reported 20% yield).
Org. Synth. 1998, 75, 210
DOI: 10.15227/orgsyn.075.0210
Bromomalononitrile 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
Bromomalononitrile 生産企業
Global( 17)Suppliers
- 1885-22-9
- Bromomalononitrile
- Bromodicyanomethane
- Propanedinitrile, 2-bromo-
- 2-broMoMalononitrile
- 2-bromopropanedinitrile
- 2-bromomalononitrile2-bromopropanedinitrile