2',5'-DIDEOXYADENOSINE

2',5'-DIDEOXYADENOSINE

中文名称2',5'-DIDEOXYADENOSINE
中文同义词2',5'-二脱氧腺苷;2',5'-双脱氧腺苷;化合物2',5'-DIDEOXYADENOSINE;(2R,3S,5R)-5-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-2-甲基四氢呋喃-3-醇;2',5'-二脱氧腺苷
英文名称2',5'-DIDEOXYADENOSINE
英文同义词2',5'-DIDEOXYADENOSINE;2',5'-DD-ADO;5-(6-AMINOPURIN-9-YL)-2-METHYLTETRAHYDROFURAN-3-OL;(2R,3S,5R)-5-(6-aMino-9H-purin-9-yl)-2-Methyltetrahydrofuran-3-ol;NSC 95943;NSC 95943 2',5'-DIDEOXYADENOSINE;2',5'-Dideoxyadenosine >=95% (HPLC), solid;phosphoric acid [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxy-2-oxolanyl]methyl [hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl] [(2R,3S,4R,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl] ester
CAS号6698-26-6
分子式C10H13N5O2
分子量235.24
EINECS号
相关类别化学试剂;Adenylate cyclaseG Proteins and Cyclic Nucleotides;Adenylyl Cyclase Inhibitors;A to;Cyclic Nucleotide Metabolism;Enzyme Inhibitors by Enzyme
Mol文件6698-26-6.mol
结构式2',5'-DIDEOXYADENOSINE 结构式

2',5'-DIDEOXYADENOSINE 性质

沸点547.0±60.0 °C(Predicted)
密度1.77±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C
溶解度可溶于DMSO
形态固体
酸度系数(pKa)14.06±0.60(Predicted)
颜色白色

2',5'-DIDEOXYADENOSINE 用途与合成方法

2',5'-Dideoxyadenosine 是一种有效且非竞争性的腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂,可以有效结合 P 位点,IC50 为 3 µM。2',5'-Dideoxyadenosine 是核苷类似物,在心脏中发挥强大的抗肾上腺素 (antiadrenergic) 作用。

IC50: 3 µM (adenylyl cyclase)

2',5'-Dideoxyadenosine (10 μM, 30 min) reduces cAMP production and blocks the phosphorylation of GluA1 at Ser845 induced by carbachol (CCh).
2',5'-Dideoxyadenosine (10 μM, 30 min) blocks CCh-induced increase of phosphorylation of Akt and attenuates CCh-induced phosphorylation of Ser2448.
2',5'-Dideoxyadenosine (20-150 mM), like adenosine, dependently and reversibly inhibits the positive inotropic and chronotropic effect of beta-adrenergic stimulation with isoproterenol (8-54 pmol) up to 70% and 50%, respectively.

Western Blot Analysis

Cell Line: Primary hippocampal neurons
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 30 min
Result: Reduced cAMP production and blocked the phosphorylation of GluA1 at Ser845 induced by carbachol (CCh).

2',5'-Dideoxyadenosine (0.1 mg/kg; IP; 15 min pre-treated) fully inhibits the diuretic, natriuretic and K + and Cl - sparing effect of Fr•EtOAc in rats.

Animal Model: Male Wistar rats (3-4 months old)
Dosage: 0.1 mg/kg
Administration: IP; 15 min pre-treated
Result: Fully inhibited the diuretic, natriuretic and K + and Cl - sparing effect of Fr•EtOAc in rats.

安全信息

WGK Germany3
海关编码29349990

MSDS信息

提供商 语言
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-1358782',5'-Dideoxyadenosine1 mg431元
2024/04/30HY-1358782',5'-DIDEOXYADENOSINE
2',5'-Dideoxyadenosine
6698-26-65mg950元

2',5'-DIDEOXYADENOSINE 上下游产品信息

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