(S)-CRIZOTINIB
| 中文名称 | (S)-CRIZOTINIB |
|---|---|
| 中文同义词 | (S)-克唑替尼;化合物(S)-CRIZOTINIB;克唑替尼杂质A;克唑替尼杂质24;克唑替尼异构体;(S)-克里唑替尼;(S)-克罗替尼 |
| 英文名称 | 2-Pyridinamine, 3-[(1S)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]- |
| 英文同义词 | (S)-CRIZOTINIB;2-Pyridinamine, 3-[(1S)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-;Crizotinib impurity A;CRIZOTINIB CHIRAL IMPURITY;(s)-g-fitinib;Crizotinib S-Isomer;Crizotinib Impurity 24;3-[(1S)-1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-pyridinamine |
| CAS号 | 1374356-45-2 |
| 分子式 | C21H22Cl2FN5O |
| 分子量 | 450.34 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 小分子抑制剂，天然产物;其他生化试剂;Inhibitors |
| Mol文件 | 1374356-45-2.mol |
| 结构式 |  |
(S)-CRIZOTINIB 性质
| 沸点 | 599.2±50.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.47±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMF：5mg/mL； DMF:PBS (pH 7.2) (1:1)：0.5 mg/mL； DMSO：0.5mg/mL；乙醇：0.5mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 9.81±0.10(Predicted) |
| CAS 数据库 | 1374356-45-2 |
(S)-crizotinib, (S)对映异构体-crizotinib,是一种强效的MTH1 (NUDT1)抑制剂，其IC50为72 nM。(S)-crizotinib 通过抑制MTH1来破坏核苷酸库的稳态，诱导DNA单链断裂的增加，激活人结肠癌细胞中DNA修复机制。在SW480 结肠癌模型中，(S)-Crizotinib (50 毫克/千克，口服，每天)损害肿瘤的生长。MTH1 (NUDT1)- selective inhibitor.(S)-crizotinib，crizotinib的(S)型异构体，是一种有效的MTH1 (NUDT1)抑制剂，无细胞试验中IC50为72 nM。
| Target | Value |
|
MTH1
(Cell-free assay) | 72 nM |
(S)-crizotinib 通过抑制MTH1来破坏核苷酸库的稳态，诱导DNA单链断裂的增加，激活人结肠癌细胞中DNA修复机制。
在SW480 结肠癌模型中，(S)-Crizotinib (50 毫克/千克，口服，每天)损害肿瘤的生长。安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/04/30 | HY-100549 | (S)-CRIZOTINIB (S)-Crizotinib | 1374356-45-2 | 5mg | 600元 |
| 2024/04/30 | HY-100549 | (S)-CRIZOTINIB (S)-Crizotinib | 1374356-45-2 | 10mM * 1mLin DMSO | 660元 |