MICROCOCCIN P1

MICROCOCCIN P1

中文名称MICROCOCCIN P1
中文同义词微球菌素P1;化合物 T12033
英文名称13',19'-Didehydro-19'-deoxy-28,44-dihydro-44-hydroxymicrococcin P
英文同义词13',19'-Didehydro-19'-deoxy-28,44-dihydro-44-hydroxymicrococcin P;Micrococcin P1;Brn 1070340;Micrococcin p, 13',19'-didehydro-19'-deoxy-28,44-dihydro-44-hydroxy-;[2,4'-Bithiazole]-4-carboxamide, 2'-[(11S,14Z,21S,28S)-14-ethylidene-9,10,11,12,13,14,20,21,27,28-decahydro-28-[(1R)-1-hydroxyethyl]-11-[(1R)-1-hydroxyethyl]-21-(1-methylethyl)-9,12,19,26-tetraoxo-19H,26H-8,5:18,15:25,22:32,29-tetranitrilo-5H,15H-pyrido[3,2-m][1,11,17,24,4,7,20,27]tetrathiatetraazac...;MQGFYNRGFWXAKA-QMXXNAFJSA-N
CAS号67401-56-3
分子式C48H49N13O9S6
分子量1144.37
EINECS号
相关类别微生物代谢物
Mol文件67401-56-3.mol
结构式MICROCOCCIN P1 结构式

MICROCOCCIN P1 性质

密度1.1650 (rough estimate)
折射率1.6700 (estimate)
储存条件Store at -20°C
溶解度DMF:可溶; DMSO:可溶;乙醇:可溶;甲醇:可溶
形态固体
酸度系数(pKa)10.68±0.46(Predicted)

MICROCOCCIN P1 用途与合成方法

Micrococcin P1 是一种大环肽抗生素,是一种有效的丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂,EC50 范围为 0.1-0.5 μM。Micrococcin P1 对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性,对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株,粪肠球菌 1674621 菌株和化脓性链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL,1 μg/ mL 和 1 μg/ mL。Micrococcin P1 还是疟疾寄生虫恶性疟原虫的有效抑制剂。

HCV; Bacterial; Parasite

Dose-response assays reveales Micrococcin P1 to be very potent with a minimal inhibitory concentration (MIC) of 32-63 nM. Cytotoxicity assays reveales no significant impairment on cell line growth (<10% inhibition at 30 mM) over a 40 h period for both the hepatic cell line HepG2 and the monocytic cell line THP-1, leading to a selectivity index greater than 500. Also investigats the intracellular activity of Micrococcin P1, it is active against GFP-expressing M. tuberculosis H37Rv growing inside RAW 264.7 macrophages with an IC 80 of about 1 mM with potency comparable with that of isoniazid.

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-125728MICROCOCCIN P1
Micrococcin P1
67401-56-3500μg6400元
2023/03/20HY-125728MICROCOCCIN P1
Micrococcin P1
67401-56-31mg15500元

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