蒽缔蒽酮 基本信息
| 中文名称 | 蒽缔蒽酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 蒽缔蒽酮;蒽嵌蒽醌 |
| 英文名称 | dibenzo[def,mno]chrysene-6,12-dione |
| 英文同义词 | ANTHANTHRENEQUINONE;Einecs 211-372-0;Anthanthrone orange;Helanthrene Orange GK;NSC 30986;dibenzo[def,mno]chrysene-6,12-dione;anthanthrone;Anthranthrone |
| CAS号 | 641-13-4 |
| 分子式 | C22H10O2 |
| 分子量 | 306.31 |
| EINECS号 | 211-372-0 |
| 相关类别 | Intermediates of Dyes and Pigments |
| Mol文件 | 641-13-4.mol |
| 结构式 |  |
蒽缔蒽酮 性质
| 熔点 | 415℃ |
|---|---|
| 沸点 | 595.2±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.507±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
化学性质
从硝基苯中得到的橙色晶体，熔点为300℃。易溶于热苯和热硝基苯，微溶于乙醇、乙醚、乙酸和苯中，升华时有部分晶体分解。用途
作染料中间体。用于生产艳橙RK、还原类BG、溶蒽素艳橙IRK等。生产方法
由1,8-萘内酰亚胺经水解、重氮、芳化、环合而得。1.水解水解锅内加入萘内酸亚胺及30%液碱，加水调整体积。加热至95-100℃，保温2h，冷至50℃，过滤，得1,8-氨基萘甲酸钠盐[129-02-2]。2.重氮向重氮桶加入盐酸、水冷至0-5℃，在1.5-2h加入1,8-氨基萘甲酸钠盐和亚硝酸钠的混合溶液。搅拌0.5h，用15%液碱中和到pH为3-4。得1,8-羧基苯胺重氮盐。3.芳化在重氮桶的上述物料内，加入氯化亚铜、小苏打和氨水，搅拌1h。加入硫化碱溶液脱铜，至渗圈为淡咖啡色为终点。滤去硫化铜，滤液以65%硫酸酸析至pH=4。过滤，洗涤，滤饼在80-90℃下干燥，得1,1'-联萘-8,8'二甲酸（基那酸）。4.环合在锅内先加20%发烟硫酸，冷却到20℃以下，加入基那酸，温度不超过33℃，搅拌反应2h即得产品。