植物丙酮酸磷酸双激酶ELISA试剂盒

商品属性：
产品名称：植物丙酮酸磷酸双激酶ELISA试剂盒
英文名称：pyruvate phosphate dikinase
型号：EY-01E9650
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。

试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
 7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
 8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
Human neonatal thyroid stimulating hormone (N-TSH) ELISA Kit 人新生儿促甲状腺素(N-TSH)ELISA试剂盒  (tert-Butoxycarbonyl)oxycefcapene pivoxil  中文名：  分子式：C28H37N5O10S2 

Human mast cell yptase (MCT) ELISA Kit 人肥大细胞类胰蛋白酶(MCT)ELISA试剂盒  22-Dehydroclerosteryl acetate  28594-00-5  中文名：  分子式：C31H48O2 

Human mannose receptor (MR) ELISA Kit 人甘露糖受体(MR)ELISA试剂盒  2-Acetyl-1H-Isoindole-1,3(2H)-Dione  中文名：2-乙酰基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮  分子式：C10H7NO3 

Human mannose lectin receptor (MBLR) ELISA Kit 人甘露糖凝集素受体(MBLR)ELISA试剂盒  2-Amino-2',5-dichlorobenzophenone  中文名：2-氨基-2',5-二氯二苯酮  分子式：C13H9Cl2NO 

Human mannose binding protein / mannose binding lectin (MBP/MBL) ELISA Kit 人甘露糖结合蛋白/甘露糖结合凝集素(MBP/MBL)ELISA试剂盒  2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde  中文名：  分子式：C7H5Br2NO
甜菊醇 HPLC≥98% 20mg Humanbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISA试剂盒人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T

甜菊苷 HPLC≥95% 20mg Humanbasicfibroblastgrowthfactor6,bFGF-6ELISA试剂盒人碱性成纤维细胞生长因子6(bFGF-6)ELISA试剂盒规格：96T/48T

甜菊双糖苷 HPLC≥98% 20mg Humanbasicfibroblastgrowthfactor9,bFGF-9ELISA试剂盒人碱性成纤维细胞生长因子9(bFGF-9)ELISA试剂盒规格：96T/48T

铁冬青酸 HPLC≥98% 20mg HumanBcellgrowthprotein,BCGFELISA试剂盒人B细胞生长因子(BCGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T

通关藤苷G HPLC≥98% 20mg humanB-cellleukemia/lymphoma3,Bcl3ELISA试剂盒人B细胞瘤因子3(Bcl3)ELISA试剂盒规格：96T/48T

通关藤苷H HPLC≥98% 20mg HumanBcellreceptor,BCRELISA试剂盒人B细胞受体(BCR)ELISA试剂盒规格：96T/48T

通关藤苷I HPLC≥98% 20mg HumanBcl-2associatedXprotein,BaxELISA试剂盒人Bcl-2相关X蛋白(BAX)ELISA试剂盒规格：96T/48T

通光藤甙元乙 HPLC≥98% 10mg Humanbetacellulin,BTCELISA试剂盒人β细胞素(BTC)ELISA试剂盒规格：96T/48T

酮麝香 HPLC≥98% 20mg HumanBeta-HydroxybyricAcid,β-OHBELISA试剂盒人β(β-OHB)ELISA试剂盒规格：96T/48T

突厥烯酮 HPLC≥98% 20mg Humanbeta-siteAPP-cleavingenzyme2,BACE2ELISA试剂盒人β位淀粉样前体蛋白裂解酶2(BACE2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
植物丙酮酸磷酸双激酶ELISA试剂盒香橙素，香树素 HPLC≥98% 5mg 载玻片细胞APC蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20

小构树醇 B HPLC≥98% 5mg MouseHistoneDeacetylase,HDELISAKit小鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA试剂盒规格：96T/48T

小叶九里香内酯 HPLC≥98% 5mg 小鼠信号素7A(SEMA7A)ELISA试剂盒 ，英文名： SEMA7A ELISA Kit

小芸木香豆精 HPLC≥98% 5mg 兔肾素(Renin)ELISA检测试剂盒RabbieninELISAKit 96T/48T

泻根醇酸 HPLC≥98% 5mg 牛组胺(HIS)试剂盒 Bovine histamine,HIS ELISA kit

辛可宁 HPLC≥98% 5mg 英文名称HumanVIII-AgELISAKit人凝血因子VIII相关抗原(VIII-Ag)规格：96T/48T

辛夷烯酮 HPLC≥98% 5mg 蛋白杂交封闭溶液100毫升

新比克白芷内酯 HPLC≥98% 5mg RatMethylaseELISA试剂盒大鼠甲基化酶(Methylase)ELISA试剂盒规格：96T/48T

新槐胺 HPLC≥98% 5mg 小鼠信号素3E(SEMA3E)ELISA试剂盒 ，英文名： SEMA3E ELISA Kit

星鱼甾醇 HPLC≥98% 5mg 兔子脂联素(ADP)ELISA检测试剂盒rabbitadiponectin,ADPELISAKit 96T/48T
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。