溃疡性结肠炎(UC)是一种病因和发病机制尚不十分清楚的慢性肠道炎症性疾病，建立适当的结肠炎动物模型对于研究UC的病因、发病机制以及新的治疗方法具有重要意义。人们制作了多种动物模型对其进行研究，日本学者于1985年首次应用硫酸葡聚糖制备了鼠UC模型，此后，该方法广泛用于筛选治疗炎症性肠病(IBD)的新方法和临床前新药物的开发，也用于研究IBD的发病机制。其具备以下优点：
◆参考方法
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
方法一：
小鼠给予含50g/L硫酸葡聚糖(葡聚糖硫酸钠)5000或40000的蒸馏水自由饮用7d，出现体重减轻、腹泻、血便等急性肠炎的表现.病理学切片HE染色发现小鼠病变结肠腺体结构紊乱，黏膜和黏膜下单核细胞和多核细胞浸润.DSS组病变肠段组织GSH表达较对照组明显减少(2±0.6 vs 3.14±1.0，t = 3.95, P = 0.01<0.05)，病变结肠分泌的IL-4明显升高(38.7±4.7 vs 28.7±6.7，t = 3.16, P = 0.009<0.01)，IFN-g轻度降低(P>0.05).
资料来源：《GSH在DSS诱导的小鼠实验性肠炎中的作用》
方法二：
将分子量为50 00或40000的DSS溶于饮用水，配成3% DSS溶液，让BALB/C小鼠自由饮用7d，建立小鼠急性结肠炎模型;②让BALB/C小鼠自由饮用3% DSS溶液7d，然后饮用不含DSS蒸馏水14d，建立小鼠慢性结肠炎模型；模型建立成功的标志为饮用3% DSS 7 d后出现半稀便、腹泻、大便隐血(+)和肉眼血便中的任一症状。
资料来源：《葡聚糖硫酸钠致小鼠结肠炎模型的建立与评价》。
已有研究表明，不同分子量的DSS所诱导的病变特征不同，如用5000, 40,000和500,000的DSS喂养小鼠，结果典型病变只出现于5,000组和40,000组，50,000组的病变主要见于盲肠和上段结肠，此外，DSS结肠炎的严重度并不依赖于DSS摄入量，而是由DSS浓度决定，小鼠饮用的DSS量差别较小时不影响诱导出的结肠炎严重度。再次，不同种属对于不同分子量的DSS的敏感度不一。
惠诚生物肠炎模式动物造模解决方案试剂-硫酸葡聚糖Dextran Sulfate,Na(DSS)