Mellein

标准品的管理：

（一）接收

收到标准品后，应检查外包装是否完好密封，标签是否清晰完整，并及时填好相关贮存记录，记录信息要完整无缺，至少要包括Mellein、储存条件、存入日期、保质期、规格、批号、含量、数量、瓶号以及备注信息等。

（二）贮存

对于标准品的存放期间，要经常性的核查标准品是否失效，对于怕光怕热易挥发的标准品，是否密封实了，是否按照存放要求进行存放。

（三）使用

采用登记制度，如需要取用，则需要填写取用的产品名、对应的批号、数量、使用目的、取用人等相关详细的信息，以明确责任主体，保证能够查到标准品使用的来龙去脉。

（四）销毁

产品仅用于科研及时检查基准标准品是否过期，如有过期，需要收集起来及时做销货处理。

Mellein

CAS No.: 480-33-1

中文名: 蜂蜜曲菌素

别名: (R)-(-)-Mellein

分子式: C10H10O3

性状: Powder

纯度: 98.0%

特色服务: 随货提供1H-NMR等报告

关键词: 抗菌；曲霉属；异香豆素；对照品；标准品；微生物代谢产物；天然产物；天然产物库
标准品和对照品的区别：

☆对照品：用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致，稳定性较差的，可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。

☆标准品：用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。国家标准品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质，其制备与标定应符合“生物制品国家标准物质制备和标定规程”要求，并由药品监督管理部门指定的机构分发。企业工作标准品或参考品必须经国家标准品或参考品标化后方能使用。

对照品实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

订购须知：

产品仅用于科研客户订购时需留下详细的寄送信息；收到货以后，请先验货，看包装有无破损，如有破损请不要签收，并及时反馈给我们，我们会重新发货；实验的过程中，请严格按照说明书进行操作，如遇技术问题可与我司技术部咨询。

以下列是公司正在热销：

PGRMC  孕激素受体膜相关元件抗体IHC, IF, IP90 kDa

PGLS  磷酸葡萄糖酸内酯酶抗体WB90 kDa

PGK1  磷酸激酶1抗体IHCD12S1644|IL 4 STAT|STAT6|STAT6B|STAT6C 100-110 kDa

PGGT1β  香叶烯基转移酶1β抗体IHCD12S1644|IL 4 STAT|STAT6|STAT6B|STAT6C 100-110 kDa

PGGT1B/FNTB  蛋白香叶烯基转移酶1β（FTβ）抗体WB7-10 kDa

PGGT1A/FNTA  蛋白香叶烯基转移酶1α抗体IHC, IFC1orf215|FLJ32206|Lag|LAP18|Metablastin|Oncoprotein 18|OP18|Phosphoprotein p19|PP17|PP19|PR22|Prosolin|Protein Pr22|SMN|Stathmin|stathmin 1/oncoprotein 18|Stathmin1|STMN1Refer to figures

PGF2 α  前列腺素F2a抗体IHC, IFC1orf215|FLJ32206|Lag|LAP18|Metablastin|Oncoprotein 18|OP18|Phosphoprotein p19|PP17|PP19|PR22|Prosolin|Protein Pr22|SMN|Stathmin|stathmin 1/oncoprotein 18|Stathmin1|STMN118 kDa

PGE2  前列腺素E2抗体IHCSTAU58 kDa

PGCP  血浆谷氨酸羧肽酶抗体WB62-66 kDa

PGC1 beta  过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1β抗体IPGenethonin 1|GENEX3414|GENX 3414|starch binding domain 1|STBD140 kDa

PGC1 alpha + beta  过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1α+β抗体IHCSTC28 kDa

PG-C/Pepsinogen 2  胃蛋白酶原C抗体WBPRSS24|STEAP38-40 kDa

PGBD3  PGBD3蛋白抗体IHC56 kDa

PGBD1/Cerebral protein 4  脑蛋白4抗体IF, IHC, IPTSAP655 kDa

PGAM1/PGAM2  磷酸变位酶1抗体IHC, IPSTAMP2|TNFAIP952 kDa

PFKL/Fructose 6 Phosphate Kinase  6磷酸果糖激酶抗体IP, IHC, IF, FCD11S4896E|GOK|STIM1|stromal interaction molecule 180kd
Mellein鹅脏器组织单个核细胞分离液试剂盒特征特性：动物经B6.1小鼠的细胞毒性T细胞株进行免疫。 脾细胞与P3X63Ag8.653骨髓瘤细胞融合。 该抗体阻断IL-2的结合及IL-2依赖的生长刺激，与IL-2受体形成免疫共沉淀。 检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

虎外周血淋巴细胞分离液试剂盒复苏细胞步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。细胞传代步骤：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

羊外周血白细胞分离液试剂盒培养条件：1640+10%FBS细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

豚鼠脾脏淋巴细胞分离液试剂盒细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：DMEM+10%FBS+1%双抗

骆驼脏器组织淋巴细胞分离液试剂盒细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。复苏细胞步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

虎脏器组织淋巴细胞分离液试剂盒培养条件：DMEM高糖+10%胎牛血清+1%双抗细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

牛脏器组织单个核细胞分离液试剂盒特征特性：HL-60是一株早幼粒细胞。 外周血白细胞来自一位患有急性粒-单核细胞白血病的36岁白人女性。 HL-60 自发分化，丁酸盐、次黄嘌呤、佛波醇肉豆蔻酸(PMA,TPA)、DMSO(1% to 1.5%)、放线菌素D和视黄酸可以促进分化。 细胞表现出吞噬活性，并对趋化刺激有响应。致癌基因myc表达阳性。细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

鹅外周血单个核细胞分离液试剂盒培养条件：RPMI-1640+10%胎牛血清+1%双抗+2%HEPES+1%Glutamax+1%Sodium pyruvate细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

虎外周血单个核细胞分离液试剂盒细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。复苏细胞步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

猫组织单核细胞分离液试剂盒特征特性：这是1966年至1969年间J. Ponten和同事从恶性神经胶质瘤中构建的细胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-15, ATCC HTB-16 and ATCC HTB-17)。 1975九月消除了支原体污染。细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

豚鼠外周血单核细胞分离液试剂盒特征特性：该细胞系由D.J.Griad通过肺癌组织移植培养建系，患者为58岁白人男性。 A549能通过胞苷二磷酸胆碱途径合成含有高含量不饱和脂肪酸的卵磷脂。细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

鸡骨髓淋巴细胞分离液试剂盒特征特性：此细胞源自一个原发性透明细胞癌。 此细胞有微绒毛和桥粒，能在软琼脂是生长。 此细胞生成的一个PTH样的多肽与乳癌和肺癌中的肽相似。 这个多肽的N端与PTH相似，活性与PTH相似，分子量为6000道尔顿。细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

兔脏器组织单核细胞分离液试剂盒细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：1640+10%FBS+1%双抗

羊脏器组织单核细胞分离液试剂盒细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。复苏细胞步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

鱼脏器组织单个核细胞分离液试剂盒细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。复苏细胞步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

牛外周血淋巴细胞分离液试剂盒培养条件：DMEM（高糖）+10%FBS+1%双抗细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

羊脏器组织淋巴细胞分离液试剂盒细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：90%DMEM高糖+10%FBS+1%双抗

小鼠骨髓单个核细胞分离液试剂盒特征特性：最初认为这个细胞源自口腔表皮癌，但随后通过同工酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹分析发现，起源细胞已被HeLa污染。 角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。 有报告称KB细胞含有人乳头状瘤病毒18 (HPV-18)序列。细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

兔骨髓淋巴细胞分离液试剂盒细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：90%RPMI-1640+10%FBS+1%双抗

猴脏器组织单核细胞分离液试剂盒细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。复苏细胞步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。