Ⅰ相代谢稳定性试剂盒主打

                                                              Ⅰ相代谢稳定性试剂盒/肝微粒体代谢稳定性（一相代谢）试剂盒
产品介绍
肝微粒体中包含了大部分Ⅰ相酶，其中最重要的是以CYP450为主要成分的微粒体混合功能氧化酶系统，在用肝微粒体进行研究时，如加入相应的辅助因子NADPH，则可重组体外代谢体系，从而通过体外温孵法进行Ⅰ相代谢稳定性研究。

Ⅰ相代谢稳定性试剂盒是以肝微粒体体外温孵法为指导而开发的，提供了药物Ⅰ相代谢反应的所有试剂，可直接用于药物的Ⅰ相代谢稳定性研究，省去了肝微粒体制备和NADPH再生系统等试剂配制的繁琐过程，大大缩短了实验周期，且试剂盒各组成成分经过严格的质量检测，符合Ⅰ相代谢稳定性研究试验要求，实验结果准确、可靠、重现性好。

根据微粒体种属的不同，该试剂盒可分为人肝微粒体型（男/女）、恒河猴肝微粒体型（雄/雌）、比格犬肝微粒体型（雄/雌）、大鼠肝微粒体型（雄/雌）和小鼠肝微粒体型（雄/雌）。

产品成分
本产品提供了药物Ⅰ相代谢研究用到的所有试剂和肝微粒体，可直接用于药物Ⅰ相代谢稳定性的研究。
50反应/盒，200μL/反应。

试剂盒优势
（1）提供Ⅰ相代谢研究所有试剂，省去试剂配制的繁琐过程，大大缩短实验时间
（2）试剂盒成分经过严格检测，实验结果准确、可靠、重现性好

适用范围
（1）药品、化学品等的Ⅰ相代谢稳定性研究
（2）评价新药前体是否被肝药酶CYP，即细胞色素P450氧化酶代谢，为新药的筛选提供参考
（3）研究新药前体在人和动物肝微粒体中的Ⅰ相代谢的代谢特征，为临床前研究的动物选择提供依据
（4）推断新药前体在Ⅰ相代谢反应中的代谢产物，对代谢产物进行鉴定，并对新药的毒性和药效进行预测
（5）本产品仅供科研使用


汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构，整合中美两地的药物研发技术服务平台，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证，面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。

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