105-60-2
中文名称
1,6-己内酰胺
英文名称
Caprolactam
CAS
105-60-2
EINECS 编号
203-313-2
分子式
C6H11NO
MDL 编号
MFCD00006936
分子量
113.16
MOL 文件
105-60-2.mol
更新日期
2024/05/17 08:19:25
105-60-2 结构式
基本信息
中文别名
己内酰胺ε-己内酰胺
卡普隆
六氢-2H-吖庚因-2-酮
已内酰胺
环己酮异肟
羊化内酰胺
2-酮基六亚基亚胺
六氢化-2H-吖庚因-2-酮
环已酮异肟
羊脂内酰胺
1,6-己内酰胺
Ε-己內醯胺
Ε-己内酰胺
EPSILON-己内酰胺
英文别名
1,6-HEXOLACTAM2-KETOHEPTAMETHYLENEIMINE
2-KETOHEXAMETHYLENEIMINE
2-KETOHEXAMETHYLENIMINE
2-OXOHEXAMETHYLENEIMINE
2-OXOHEXAMETHYLENIMINE
6-AMINOCAPROIC ACID LACTAM
6-CAPROLACTAM
6-HEXANOLACTAM
AMINOCAPROIC LACTAM
AZA-2-CYCLOHEPTANONE
CAPROLACTAM
CPL
CYCLOHEXANONEISOOXIME
E-CAPROLACTAM
EPSILON-CAP
EPSILON-CAPROLACTAM
EPSILUM-CAPROLACTAM
HEXAHYDRO-2H-AZEPIN-2-ONE
1,6-hexolactam[qr]
所属类别
有机原料：酰胺类化合物物理化学性质
外观性质白色晶体。
外观性状白色薄片或熔融体。 溶于水、氯化溶剂、石油烃、环己烯、苯、甲醇、乙醇、乙醚。
溶解性溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂。
熔点68-71 °C(lit.)
沸点136-138 °C10 mm Hg(lit.)
密度1.01
蒸气压<0.01 mm Hg ( 20 °C)
FEMA4235
折射率1.4935
闪点152 °C
储存条件Store below +30°C.
溶解度H2O: 0.1 g/mL, clear, colorless
酸度系数(pKa)16.61±0.20(Predicted)
形态晶体或薄片
比重1.042 (20/4℃)
颜色白色
PH值7.0-8.5 (333g/l, H2O, 20℃)
气味 (Odor)amine spicy
爆炸极限值(explosive limit)1.4-8%(V)
香型spicy
水溶解性4560 g/L (20 ºC)
JECFA Number1594
Merck14,1761
BRN106934
Dielectric constant1.7 - 1.9（0.0℃）
暴露限值ACGIH: TWA 5 mg/m3
NIOSH: TWA 1 mg/m3; TWA 0.22 ppm; STEL 3 mg/m3; STEL 0.66 ppm
NIOSH: TWA 1 mg/m3; TWA 0.22 ppm; STEL 3 mg/m3; STEL 0.66 ppm
LogP0.12 at 25℃
(IARC)致癌物分类3 (Vol. 39, Sup 7, 71) 1999
NIST化学物质信息Caprolactam(105-60-2)
EPA化学物质信息Caprolactam (105-60-2)
安全数据
警示词警告
危险品标志Xn
危险类别码R20/22-R36/37/38
安全说明S2
危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 2
WGK Germany1
RTECS号CM3675000
自燃温度707 °F
TSCAYes
海关编码29337100
毒性LD50 orally in rats: 2.14 g/kg (Smyth)
应用领域
用途一
主要用于制取己内酰胺树脂、纤维和人造革等，也用作医药原料用途二
己内酰胺绝大部分用于生产聚己内酰胺，后者约90%用于生产合成纤维，即卡普隆，10%用做塑料，用于制造齿轮、轴承、管材、医疗器械及电气、绝缘材料等。也用于涂料、塑料剂及少量地用于合成赖氨酸等。用途三
高分子聚合物溶剂，制造聚酰胺型合成纤维，气相色谱固定液。制备方法
方法一
1943年，德国法本公司通过环己酮-羟胺合成（现在简称为肟法），首先实现了己内酰胺工业生产。随着合成纤维工业的发展，先后出现了甲苯法（ANIA法），光亚硝化法（PNC法），己内酯法（UCC法）、环己烷硝化法和环己酮硝化法。新近正在开发的环己酮氨化氧化法，由于生产过程中不需采用羟胺进行环己酮肟化，且流程简单，已引起人们的关注。1.肟法 首先将高纯度的环己酮与硫酸羟胺在80-110℃下进行缩合反应生成环己酮肟。分离出来的环己酮肟以发烟硫酸为催化剂，在80-110℃经贝克曼重排转位为粗己内酰胺，粗己内酰胺通过萃取、蒸馏、结晶等工序，制得高纯度己内酰胺。肟法的原料环己酮可由苯酚加氢得环己醇，再脱氢而得；或由环己烷空气氧化生成环己醇与环己酮，分离后的环己醇催化脱氢也生成环己酮。2.甲苯法 甲苯在钴盐催化剂作用下氧化生成苯甲酸，苯甲酸用活性炭载体上的钯催化剂进行液相加氢生成六氢苯甲酸，在发烟硫酸中，六氢苯甲酸与亚硝酰硫酸反应生成己内酰胺。甲苯法由于甲苯资源丰富，生成成本低，具有一定的发展前途。3.光亚硝化法 环己烷在汞蒸气灯照射下与氯亚硝酰发生光化学反应，直接转化成环己酮肟盐酸盐，环己酮肟盐酸盐在发烟硫酸存在下，通过贝克曼重排转化为己内酰胺。4.苯酚法苯酚在镍催化剂存在下加氢，制得环己醇，提纯后脱氢得粗环己酮。环己酮提纯后与羟胺反应得到环己酮肟，再经贝克曼移位生成己内酰胺、反应产物中的硫酸用氨中和得副产物硫胺。粗己内酰胺经一系列化学与物理处理得到纯己内酰胺。105-60-2(安全特性,毒性,储运)
爆炸物危险特性
与乙酸和三氧化氮混合物反应爆炸储运特性
库房低温通风干燥刺激数据
皮肤-兔 500 毫克/24小时 轻度; 眼睛-兔 20 毫克/24小时 中度毒性分级
中毒急性毒性
口服-大鼠 LD50: 1210 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 930 毫克/公斤可燃性危险特性
热分解排出有毒氮氧化物烟雾类别
有毒物质灭火剂
水, 二氧化碳, 泡沫, 干粉职业标准
TWA 1 毫克/立方米; STEL 3 毫克/立方米 (尘, 蒸汽)常见问题列表
生产聚酰胺纤维和树脂
己内酰胺是生产聚酰胺纤维和树脂的主要原料，聚酰胺纤维在美国称尼龙，在中国叫锦纶，因为最早由锦州石化实现商品化，故称锦纶。锦纶66是己二酸与己二胺的缩聚产物。锦纶6是己内酰胺开环聚合而成的。目前国内的掌握己内酰胺生产工艺技术主要是中石化巴陵石化设计院和岳阳石化设计院。
环已酮和苯酚是生产己内酰胺的主要原料：
环已酮是一种应用领域十分广泛的重要化工原料，具有薄荷及丙酮气味的无色无味透明液体,微溶于水,能溶于乙醚、酒精等多种有机溶剂，主要用作己内酰胺与己二酸及其盐的中间体。由于其具有溶解能力强、低毒及相对较低的价格等特点，被广泛用作各种涂料、油漆、油墨及树脂的溶剂和稀释剂，皮革加工的抛光剂和稀释剂，感光和磁性记录材料涂布用溶剂等。同时还可制备一些下游衍生物，如环己酮－甲醛树脂、过氧环己酮、邻甲基苯酚、防老剂4010等。
苯酚又叫石炭酸，是一种最简单的酚类有机物，具有弱酸性，纯净的苯酚是无色晶体，在空气里会因小部分被氧化而呈粉红色。有毒，有腐蚀性，常温下微溶于水，易溶于酒精等有机溶液；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶，浓溶液对皮肤有强腐蚀性，不慎沾到皮肤应用酒精洗涤。苯酚溶液里滴加溴水，立即有白色沉淀（三溴苯酚）；能与卤素，硝酸，硫酸等在本环上发生取代；能与氯化铁反应，使溶液成紫色，溶液里滴加溴水，立即有白色沉淀（三溴苯酚）。主要用于制造酚醛树脂，双酚A及己内酰胺。其中生产酚醛树脂是其最大用途 ，占苯酚产量一半以上。
毒性防护
防护措施
本品有毒。长期吸入会引起慢性中毒，如神经衰弱、头昏、头痛、出鼻血和呼吸道发炎等。对皮肤有腐蚀作用，要避免直接接触。小鼠吸入LC50为450mg/m3。空气中最高容许浓度为10mg/m3。生产现场要强制通风。操作人员要穿戴劳动保护用具。知名试剂公司产品信息
Acros Organics
epsilon-己内酰胺epsilon-Caprolactam, 99+%(105-60-2)
Sigma Aldrich
105-60-2(sigmaaldrich)