167015-11-4
中文名称
N-Fmoc-S-三苯甲基-D-半胱氨酸
英文名称
N-Fmoc-S-trityl-D-cysteine
CAS
167015-11-4
分子式
C37H31NO4S
MDL 编号
MFCD00151922
分子量
585.71
MOL 文件
167015-11-4.mol
更新日期
2024/05/21 11:36:19
167015-11-4 结构式
基本信息
中文别名
N-FMOC-S-三苯甲基-D-半胱氨酸N-芴甲氧羰基-S-三苯甲基-D-半胱氨酸
英文别名
9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL-S-TRITYL-D-CYSTEINEFMOC-D-CYSTEINE(TRITYL)
FMOC-D-CYSTEINE(TRT)-OH
FMOC-D-CYS(TRT)
FMOC-D-CYS(TRT)-OH
FMOC-S-TRITYL-D-CYSTEINE
N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-S-TRITYL-D-CYSTEINE
N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-S-TRITYL-D-CYSTEINE
N-ALPHA-FMOC-S-TRITYL-D-CYSTEINE
Nα-Fmoc-S-trityl-D-cysteine
N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-S-trityl-D-cysteine
所属类别
生物化工:半胱氨酸类衍生物物理化学性质
熔点172-176℃
沸点763.4±60.0 °C(Predicted)
密度1.270±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件-15°C
溶解度溶于四氢呋喃
酸度系数(pKa)3.70±0.10(Predicted)
形态粉末晶体
颜色白色到近乎白色
常见问题列表
性质
N-Fmoc-S-三苯甲基-D-半胱氨酸在常温常压下为白色固体状。用途
N-Fmoc-S-三苯甲基-D-半胱氨酸主要用于生物大分子多肽的合成中,例如可用于艾普替巴肽(eptifibatide peptide)的制备。此外,N-Fmoc-S-三苯甲基-D-半胱氨酸也是生物大分子奥曲肽(octreotide)的关键合成中间体。合成方法
往真空干燥的反应瓶中加入9-(芴甲氧羰基氧)琥珀酰亚胺(Fmoc-OSu,1.75克,5.2毫摩尔)合乙腈(11毫升),搅拌使之溶解,将氨基酸的前体Cys (Trt)-OH(1.89克,5.20毫摩尔)加入到在碳酸钠水溶液中(600毫克,5.67毫摩尔,11毫升),然后再转移到Fmoc-OSu的溶液中。搅拌反应1小时后,在0度下用1M HCl将溶液酸化至pH 2,用二氯甲烷萃取该溶液三次,分离合并有机层,再用饱和的氯化钠水溶液洗涤合并的有机层,有机层用无水硫酸镁干燥,过滤混合物除去硫酸镁固体,得到的滤液在真空中浓缩即可得到产品N-Fmoc-S-三苯甲基-D-半胱氨酸。
图 N-Fmoc-S-三苯甲基-D-半胱氨酸的合成路线
N-Fmoc-S-三苯甲基-D-半胱氨酸价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2024/04/30 | H62301 | N^a-Fmoc-S-三苯甲基-D-半胱氨酸, 98% Nalpha-Fmoc-S-trityl-D-cysteine, 98% | 167015-11-4 | 1g | 404元 |
2024/04/30 | XW1670151141 | N-FMOC-S-三苯甲基-D-半胱氨酸 n-(fluorenylmethoxycarbonyl)-s-trityl-d-cysteine;n-fluorenylmethoxycarbonyl-s-trityl-l-cysteine;n-fmoc-s-trityl-d-cysteine;n-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-s-trityl-d-cysteine;n-[(9h-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-s-(triphenylmethyl)-d-cysteine;2-(fmoc-amino)-3-(tritylthio)propionic acid;fmoc-d-cys(trt)-oh | 167015-11-4 | 1G | 28元 |
2024/04/30 | F0752 | N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-S-(三苯基甲基)-D-半胱氨酸 N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-S-(triphenylmethyl)-D-cysteine | 167015-11-4 | 1g | 60元 |