402957-28-2
中文名称
特拉匹韦（VX-950）
英文名称
Telaprevir
CAS
402957-28-2
分子式
C36H53N7O6
分子量
679.85
MOL 文件
402957-28-2.mol
更新日期
2024/05/28 16:04:24
402957-28-2 结构式
基本信息
中文别名
特拉特拉普韦
特拉匹韦
特拉匹伟
特拉普韦杂质
特拉匹韦杂质
特拉匹韦-D4
特拉匹韦及中间体
特拉匹韦 API
特拉匹韦杂质对照品
英文别名
CS-61VX-950
MP-424
CS-1855
Incivek
LY-570310
Telaprevir
tellaprevir
Telaprevir-d4
Telaprevir, >=98%
所属类别
生物化工：HCV Protease 抑制剂物理化学性质
熔点116-123°C
密度1.25
储存条件Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度可溶于氯仿、甲醇（少许）
酸度系数(pKa)11.84±0.20(Predicted)
形态固体
颜色淡黄色至淡黄色
常见问题列表
应用
特拉匹韦是一种有效的选择性的可逆 HCV NS3-4A protease 抑制剂，作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽。
生物活性
Telaprevir (VX-950, LY-570310, MP-424)是一种丙型肝炎病毒(HCV)NS3-4A丝氨酸蛋白酶抑制剂，IC50为0.354 μM。靶点
| Target | Value |
| HCV NS3-4A serine protease | 0.35 μM |
体外研究
Telaprevir 作用于Con1(基因型 1b) 亚基因组HCV复制细胞，抑制丙型肝炎病毒NS3-4A丝氨酸蛋白酶,导致病毒多聚蛋白加工受抑制，且随后使病毒RNA复制，全部HCV RNA 水平和蛋白水平降低，这种作用存在时间和剂量依赖性。Telaprevir 显著促进对HCV RNA复制的抑制，温育24, 48, 72 和120小时，则IC50值分别为 0.574 μM, 0.488 μM, 0.210 μM和0.139 μM，这种作用存在时间依赖性。Telaprevir处理HCV 复制细胞，亲本 Huh-7和 HepG2细胞48小时后，对细胞没有毒性。17.5 μM Telaprevir 完全消除复制细胞中 HCV RNA，撤销处理13天后，没有反弹。Telaprevir和IFN-α联用，与两种试剂单独使用相比，适度提高协同作用，降低HCV RNA复制，和抑制耐药突变，但是没有明显毒性。
体内研究
Telaprevir 按10和25 mg/kg剂量,口服处理小鼠模型， 降低 HCV蛋白酶依赖的裂解和SEAP从肝脏分泌到血液中，分别降低18.7%和 18.4% 。Telaprevir 按200 mg/kg剂量处理基因型 1b HCV感染人肝细胞的小鼠1周，导致HCV RNA降低，和MK-0608 (50 mg/kg) 联用处理小鼠，持续4周，可完全除去鼠体内病毒。