4341-76-8
中文名称
2-丁炔酸乙酯
英文名称
Ethyl 2-butynoate
CAS
4341-76-8
EINECS 编号
224-395-6
分子式
C6H8O2
MDL 编号
MFCD00015182
分子量
112.13
MOL 文件
4341-76-8.mol
更新日期
2024/05/15 15:42:11
4341-76-8 结构式
基本信息
中文别名
2-丁炔酸乙酯2-丁酸乙酯
英文别名
2-BUTYNOIC ACID ETHYL ESTERETHYL 2-BUTYNOATE
ETHYL TETROLATE
TETROLIC ACID ETHYL ESTER
Ethyl 1-propynecarboxylate
Ethyl 3-methylpropiolate
2-Butynoic acid ethyl ester~Ethyl tetrolate
Ethyltetrolate,Tetrolicacidethy
Ethyl2-butynoate,98+%
Ethyl Butynoate
物理化学性质
沸点160-161 °C730 mm Hg(lit.)
密度0.962 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率n20/D 1.436(lit.)
闪点145 °F
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
溶解度可溶于氯仿、乙酸乙酯
形态粉末
比重0.962
颜色灰色到红色到棕色
水溶解性Miscible with water, chloroform and ethyl acetate.
敏感性空气敏感
BRN1744948
InChIKeyFCJJZKCJURDYNF-UHFFFAOYSA-N
NIST化学物质信息Ethyl 2-butynoate(4341-76-8)
安全数据
警示词警告
危险性描述H315-H319-H335
危险品标志Xi
危险类别码R36/37/38
安全说明S26-S36
危险品运输编号1993
WGK Germany3
Hazard NoteIrritant
危险等级3.2
包装类别III
海关编码29161900
常见问题列表
化学性质
2-丁炔酸乙酯在常温常压下为灰色或者红棕色固体粉末状，不溶于水，可溶于乙酸乙酯和氯仿。用途
2-丁炔酸乙酯主要用作有机合成和医药化学中间体，用于生物活性分子和药物分子的合成。在有机合成转化中，2-丁炔酸乙酯中的酯基可以在碱性条件下水解变成羧基，而不饱和三键不受影响。此外结构中的三键由于受到酯基的吸电子影响能区域选择性地进行水合反应，加成反应包括硼氢化反应，卤化反应和醇加成反应。
合成方法
将丙炔酸(0.51 mmol )和乙醇( 0.56 mmol )溶于1 m L二氯甲烷中，然后在零度下将上述溶液慢慢地滴加到N,N'-二环己基碳二亚胺(0.51 mmol )和4-二甲氨基吡啶( 1 mol % )的1mL二氯甲烷中。在室温下搅拌反应3小时,反应结束后将反应混合物用水稀释，然后用乙酸乙酯萃取，分离出的有机层用盐水(2毫升)洗涤，有机层用无水硫酸镁干燥，过滤除去硫酸镁固体，得到的滤液在真空下浓缩，再用硅胶柱色谱分离法（乙酸乙酯/正己烷为10：1的混合溶剂）纯化所得残留物即可得到目标产物2-丁炔酸乙酯。
图 2-丁炔酸乙酯的合成路线