553-21-9
中文名称
木香烃内酯
英文名称
Costunolide
CAS
553-21-9
分子式
C15H20O2
MDL 编号
MFCD00210262
分子量
232.32
MOL 文件
553-21-9.mol
更新日期
2024/05/13 10:55:58
553-21-9 结构式
基本信息
中文别名
去木香烃内脂木香烃内酯
英文别名
(3AS,6E,10E,11AR)-3A,4,5,8,9,11A-HEXAHYDRO-6,10-DIMETHYL-3-METHYLENE-CYCLODECA[B]FURAN-2(3H)-ONECOSTUNOLIDE
(e,e)-6-alpha-hydroxygermacra-1(10),4,11(13)-trien-12-oicacidgamma-lactone
costunolid
germacra-1(10),4,11(13)-trien-12-oicacid,6-alpha-hydroxy-,gamma-lactone,(e,
Cyclodeca[b]furan-2(3H)-one, 3a,4,5,8,9,11a-hexahydro-6,10-dimethyl-3- methylene-, [3aS-(3aR*,6E,10E,11aS*)]-
CUSTUNOLIDE
(3aS,6E,10E,11aR)-6,10-Dimethyl-3-methylidene-3a,4,5,8,9,11a-hexahydrocyclodeca[d]furan-2-one
COSTUNDIDE
Cyclodeca[b]furan-2(3H)-one,3a,4,5,8,9,11a-
hexahydro-6,10-dimethyl-3-methylene-,(3aS,6E,10E,11aR)-
(3aS,6E,10E)-3-Methylene-6,10-dimethyl-2,3,3aβ,4,5,8,9,11aα-octahydrocyclodeca[b]furan-2-one
(3aS,6E,10E)-3aβ,4,5,8,9,11aβ-Hexahydro-6,10-dimethyl-3-methylenecyclodeca[b]furan-2(3H)-one
所属类别
天然产物：萜类物理化学性质
外观性质淡黄色粉末。
外观性状白色结晶粉末，溶于氯仿，来源于木香，旋覆花Inula magnifica,棣棠花Kerria japonica,孔雀草。
熔点106-107 °C
沸点385.4±42.0 °C(Predicted)
密度1.03±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度DMSO：可溶10mg/mL（澄清溶液）
形态粉末
颜色白色至米色
InChIKeyHRYLQFBHBWLLLL-GRFSRWIASA-N
LogP4.049 (est)
木香烃内酯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/04/30 | C2921 | 木香烃内酯 Costunolide | 553-21-9 | 25mg | 50元 |
| 2024/04/30 | C2921 | 木香烃内酯 Costunolide | 553-21-9 | 100mg | 195元 |
| 2024/04/30 | HY-N0036 | 木香烃内酯 Costunolide | 553-21-9 | 5mg | 558元 |
常见问题列表
生物活性
Costunolide (NSC 106404)是一种天然倍半萜类化合物，具有多种生物活性；抑制FPTase，IC50为20 μM，也抑制telomerase（端粒酶），IC50为65-90 μM。靶点
| Target | Value |
| FPTase | 20 μM |
| Telomerase (MDA-MB-231) | 65 μM |
| Telomerase (MCF-7) | 90 μM |
体外研究
木香烃内酯抑制MCF - 7和MDA - MB - 231端粒酶活性和细胞增殖，该抑制作用呈浓度和时间依赖性。 木香烃内酯也抑制由法尼基蛋白转移酶 (FPTase)诱导的人lamin-B法尼基化过程，该抑制效果呈剂量依赖性。木香烃内酯连续处理人肿瘤细胞(A549, SK-OV-3, SK-MEL-2, XF498和HCT-1)48小时，可以剂量依赖的方式降低细胞增殖。木香烃内酯诱导人白血病细胞HL - 60凋亡，可通过活性氧介导的线粒体通透性改变、细胞色素C释放到细胞质引发。最近的一项研究表明，木香烃内酯具有显著的抗真菌活性，包括毛癣菌（ Trichophyton mentagrophytes ） 、猴毛癣菌（ T.simlii ），红色毛癣菌 （ T.rubrum ） 等。
体内研究
木香烃内酯通过阻断血管生长因子信号转导通路来抑制血管生成。在小鼠角膜微囊模型中，木香烃内酯可降低由VEGF诱导的新生血管形成。