58-33-3
中文名称
盐酸异丙嗪
英文名称
Promethazine hydrochloride
CAS
58-33-3
EINECS 编号
200-375-2
分子式
C17H21ClN2S
MDL 编号
MFCD00012652
分子量
320.88
MOL 文件
58-33-3.mol
更新日期
2024/05/14 13:53:49
58-33-3 结构式
基本信息
中文别名
10-(2-二甲基氨基-1-丙基)吩噻嗪盐酸盐N,N,alpha-三甲基-10H-吩噻嗪-10-乙胺盐酸盐
盐酸异丙嗪
盐酸普鲁米嗪
非那根
普鲁米近
氢氯化异丙嗪
英文别名
10-(2-dimethylamino-1-propyl)phenothiazine hydrochloridePHENERGAN
PROMETHAZINE HCL
PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE
10-(2-(dimethylamino)propyl)phenothiazinemonohydrochloride
10-(2-(dimethylamino)propyl)-phenothiazinmonohydrochloride
10-(2-dimethylaminopropyl)phenothiazinehydrochloride
10-(3-dimethylaminoisopropyl)phenothiazinehydrochloride
atosil
diprasine
diprazin
dorme
fellozine
fenergan
ganphen
hl8700
kinetosin
n-(2’-dimethylamino-2’-methyl)ethylphenothiazinehydrochloride
n-(2-dimethylaminopropyl-1)phenothiazinehydrochloride
n,n,alpha-trimethyl-10h-phenothiazine-10-ethanaminmonohydrochloride
所属类别
原料药：抗组胺药物理化学性质
熔点230-232°C
闪点9℃
储存条件2-8°C
溶解度Very soluble in water, freely soluble in ethanol (96 per cent) and in methylene chloride.
形态neat
颜色白色到近乎白色
PH值pH (50g/L, 25℃) : 4.0～6.0
最大波长(λmax)297nm(H2O)(lit.)
Merck13,7878
BRN4166397
BCS Class1,3
InChIInChI=1S/C17H20N2S.ClH/c1-13(18(2)3)12-19-14-8-4-6-10-16(14)20-17-11-7-5-9-15(17)19;/h4-11,13H,12H2,1-3H3;1H
InChIKeyXXPDBLUZJRXNNZ-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1(CC(C)N(C)C)C2C=CC=CC=2SC2=CC=CC=C12.Cl
EPA化学物质信息Promethazine hydrochloride (58-33-3)
安全数据
警示词危险
危险性描述H302-H317-H318-H411
危险品标志Xn
危险类别码R22-R36/37/38
安全说明S26-S36
危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany3
RTECS号SO8225000
危险等级6.1(b)
包装类别III
海关编码29343000
毒性LD50 i.v. in mice: 55.0 mg/kg (Rajsner)
常见问题列表
概述
盐酸异丙嗪，又名非那根，是临床上常用的吩噻嗪类抗组胺药物，虽然临床报道其不良反应并不少见，但由于其作用明确，价格低廉，在基层医院仍被普遍使用。
盐酸异丙嗪是最早发现的吩噻嗪类结构的三环类抗组胺药，具有止咳功效，能够竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用，对抗组胺所致之毛细血管扩张，并降低其通透性。因此，能够平复因为气管受刺激而引起的咳嗽。
药代动力学
口服或注射给药后吸收快而完全，蛋白结合率高。本品经口服或直肠给药后起效时间为20分钟，抗组胺作用一般持续时间为6-12小时，镇静作用可持续2-8小时。主要在肝内代谢，无活性的代谢物可经尿排出，经粪便排出量少。药理作用
异丙嗪是吩噻嗪类抗组胺药，也可用于镇吐、抗晕动以及镇静催眠。1、抗组胺作用：与组织释放的组胺竞争H1受体，能拮抗组胺对胃肠道、气管、支气管或细支气管平滑肌的收缩或挛缩，解除组胺对支气管平滑肌的致痉和充血作用。
2、止吐作用：可能与抑制了延髓的催吐化学感受区有关。
3、抗晕动症：可能通过中枢性抗胆碱性能，作用于前庭和呕吐中枢及中脑髓质感受器，主要是阻断前庭核区胆碱能突触迷路冲动的兴奋。
4、镇静催眠作用：可能由于间接降低了脑干网状上行激活系统的应激性。
适应症
1.皮肤黏膜的过敏：适用于长期的、季节性的过敏性鼻炎， 血管舒缩性鼻炎，接触过敏源或食物而致的过敏性结膜炎，荨 麻疹，血管神经性水肿，对血液或血浆制品的过敏反应，皮肤 划痕症。必要时可与肾上腺素合用，作为本药的辅助剂。2.晕动病： 防治晕车、晕船、晕飞机。
3.镇静、催眠： 适用于术前、术后和产科。此外，也可用 于减轻成人及儿童的恐惧感，呈浅睡眠状态。
4.恶心、呕吐的治疗： 适用于一些麻醉和手术后的恶心、 呕吐，也用于防治放射病性或药源性恶心、呕吐。
5.术后疼痛： 可与止痛药合用，作为辅助用药。
用法和用量
1.用于防止晕动症时要及早服药。2.脱水或少尿时用量酌减，以免出现毒性反应。
3.口服时，可与食物或牛奶同时服，以减少对胃黏膜的刺激。
4.成人常用量：口服： ①抗过敏，一次12.5mg(0.5片)， 每日4次，饭后及睡前服用，必要时睡前25mg(1片); ② 止吐，开始时一次25mg(1片)，必要时可每4～6小时服12.5～ 25mg(0.5～片); ③抗眩晕，一次25mg(1片)，必要时 每日2次; ④镇静催眠，一次25～50mg(1～2片)，必要 时增倍。
5.小儿常用量： 口服： ①抗过敏，每次按体重0.125mg/ kg或按体表面积3.75mg/m2，每隔4～6小时一次，或睡前按 体重0.25～0.5mg/kg或按体表面积7.5～15mg/m2;按年龄计 算，每日量1岁以内5～10mg，1～5岁5～15mg，6岁以上 10～25mg，可1次或分2次给予; ②止吐，按体重0.25～0.5mg /kg或按体表面积7.5～15mg/m2; 必要时每隔4～6小时给药 一次; ③抗眩晕，每次按体重0.25～0.5mg/kg或按体表面积 7.5～15mg/m2; 必要时每隔12小时一次，或12.5～25mg，每 日2次; ④镇静催眠，必要时按体重0.5～1mg/kg或按体表 面积15～30mg/m2。
不良反应
异丙嗪属吩噻嗪类衍生物，小剂量时无明显副作用，但大量和长时间应用时可出现噻嗪类常见的副作用。1.增加皮肤对光的敏感性，多噩梦，易兴奋，易激动，幻觉，中毒性谵妄，儿童易发生锥体外系反应。上述反应发生率不高。
2.用量过大的症状和体征有：手脚动作笨拙或行动古怪， 严重时倦睡或面色潮红、发热，气急或呼吸困难，心率加快[抗 毒蕈碱(M)受体效应]，肌肉痉挛，尤其好发于颈部和背部的肌肉。坐卧不宁，走行困难，头面部肌肉痉挛性抽动或双手震 颤(后者属锥体外系的效应)。
3.下列情况持续存在时应予注意：较常见的有嗜睡;较少见的有视力模糊或色盲(轻度)，头晕目眩、口鼻咽干燥、耳鸣、皮疹、胃痛或胃部不适感、反应迟钝(儿童多见)、恶心或呕吐[进行外科手术和(或)并用其他药物时]，甚至出现黄疸。使用栓剂时可发生直肠烧灼感或刺痛。
4.心血管的不良反应很少见，可见血压增高，偶见血压轻度降低。白细胞减少、粒细胞减少症及再生不良性贫血则属少见。
注意事项
1.皮肤过敏。已知对吩噻嗪类药高度过敏的病人，也对本品过敏。2.对诊断的干扰：葡萄糖耐量试验中可显示葡萄糖耐量增加。可干扰尿妊娠免疫试验，结果呈假阳性或假阴性。
3.下列情况应慎用：急性哮喘，膀胱颈部梗阻，骨髓抑制，心血管疾病，昏迷，闭角型青光眼，肝功能不全，高血压，胃溃疡，前列腺肥大症状明显者，幽门或十二指肠梗阻，呼吸系统疾病(尤其是儿童，服用本品后痰液黏稠，影响排痰，并可抑制咳嗽反射)，癫痫患者(注射给药时可增加抽搐的严重程度)，黄疸，各种肝病以及肾功衰竭，Reye综合征(异丙嗪所 致的锥体外系症状易与Reye综合征混淆)。
4.用异丙嗪时，应特别注意有无肠梗阻，或药物的过量、中毒等问题，因其症状体征可被异丙嗪的镇吐作用所掩盖。
盐酸异丙嗪价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/04/30 | XW00583331 | 盐酸异丙嗪 promethazine hydrochloride;10-[2-(dimethylamino)propyl]phenothiazine hydrochloride | 58-33-3 | 5G | 51元 |
| 2024/04/30 | P2029 | 盐酸异丙嗪 Promethazine Hydrochloride | 58-33-3 | 25g | 210元 |
| 2024/04/30 | XW00583332 | 盐酸异丙嗪 promethazine hydrochloride;10-[2-(dimethylamino)propyl]phenothiazine hydrochloride | 58-33-3 | 25G | 234元 |