81-15-2
中文名称
二甲苯麝香
英文名称
Musk xylene
CAS
81-15-2
EINECS 编号
201-329-4
分子式
C12H15N3O6
MDL 编号
MFCD00024270
分子量
297.26
MOL 文件
81-15-2.mol
更新日期
2024/05/14 09:49:47
81-15-2 结构式
基本信息
中文别名
2,4,6-三硝基-1,3-二甲基-5-叔丁基苯5-叔丁基-2,4,6-三硝基间二甲苯
二甲苯麝香
1-(1,1-二甲基乙基)-3,5-二甲基-2,4,6-三硝基苯
2,4,6-三硝基-3,3-二甲基-5-叔丁基苯
1-三級丁-3,5-二甲-2,4,6-三硝苯
麝香茬
茬麝香
麝香二甲苯
英文别名
2,4,6-Trinitro-1,3-dimethyl-5-tert-butylbenzene2,4,6-TRINITRO-1-TERT-BUTYL-3,5-DIMETHYLBENZENE
2,4,6-trinitro-5-tert-butyl-1,3-xylene
5-TERT-BUTYL-2,4,6-TRINITRO-M-XYLENE
LABOTEST-BB LT00111956
MUSK XLYENE
MUSK XYLENE
MUSK XYLOL
1-(1,1-dimethylethyl)-3,5-dimethyl-2,4,6-trinitro-benzen
1-(1,1-dimethylethyl)-3,5-dimethyl-2,4,6-trinitrobenzene
1-(1,1-dimethylethyl)-3,5-dimethyl-2,4,6-trinitro-Benzene
1-tert-butyl-3,5-dimethyl-2,4,6-trinitro-benzen
1-tert-Butyl-3,5-dimethyl-2,4,6-trinitrobenzene
1-tert-butyl-3,5-dimethyl-2,4,6-trinitro-benzene
1-tert-Butyl-3,5-dimethyl-2,4,6-trinitro-benzol
2,4,6-Trinitro-3,5-dimethyl-1-(1,1-dimethylethyl)-benzene
2,4,6-trinitro-3,5-dimethyl-1-tert-butylbenzene
2,4,6-Trinitro-3,5-dimethyl-tert-butylbenzene
5-t-Butyl-2,4,6-trinitro-m-xylene
5-tert-butyl-2,4,6-trinitro-m-xylen
所属类别
香精与香料：硝基麝香物理化学性质
外观性状浅黄色粉状或针状结晶。熔点112.5-114.5℃，溶于乙醇0.9%、苯甲酸苄酯25%、苄醇9%及大部分油质香料。有干甜的麝香样动物香气，气势较弱但留香长。
熔点235.4°C
沸点438.78°C (rough estimate)
密度1.3226 (rough estimate)
折射率1.5290 (estimate)
闪点2 °C
储存条件2-8°C
溶解度氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
形态固体
颜色白色至淡黄色
气味 (Odor)at 10.00 % in benzyl benzoate. fatty dry sweet soapy musk
香型musk
BRN2015910
LogP4.369 (est)
(IARC)致癌物分类3 (Vol. 65) 1996
安全数据
警示词危险
危险品标志E,Xn,N,F
危险品运输编号2956
WGK Germany2
毒性The acute oral LD50 in rats was reported as >10 g/kg and the acute dermal LD50 in rabbits as > 15 g/kg (Fogleman, 1970).
应用领域
用途一
用作皂用香精、化妆香精定香剂用途二
GB 2760--1996规定为允许使用的香料。用途三
价格低廉，广泛用于低档的各种类型的香精，如日用化学品和廉价化妆品用香精，作为定香剂和修饰剂，亦广泛用于香皂、香波、香粉香精中。玫瑰香型中用之甚佳。还宜用作松木香型的主要定香剂。香皂香精中用量可达用3%-6%。用途四
该品具有强烈的麝香的气味，是人造麝香中较低档的品种，但价廉易得，广泛用于化妆品香精和皂用香精中作为定香剂。在肥皂中用量为0.03-0.15%，去垢剂中0.003-0.015%，香水中0.2-0.5%，香脂和洗液中为0.01-0.05%。制备方法
方法一
由氯代叔丁烷与间二甲苯在三氯化铝存在下，作用生成1，3-二甲苯-5-叔丁基苯，再在脱水剂硫酸存在下用浓硝酸硝化后，分层、分离，用碱中和后洗涤，然后减压蒸馏而得。方法二
由氯化叔丁烷在三氯化铝存在下与间二甲苯反应生成1,3-二甲基-5-叔丁基苯，再用浓硝酸硝化而得。