94-24-6
中文名称
丁卡因
英文名称
Tetracaine
CAS
94-24-6
EINECS 编号
202-316-6
分子式
C15H24N2O2
MDL 编号
MFCD00053787
分子量
264.36
MOL 文件
94-24-6.mol
更新日期
2024/05/13 08:51:42
94-24-6 结构式
基本信息
中文别名
4-(丁氨基)-苯甲酸 2-(二甲氨基)乙酯丁卡因
2-(二甲基氨)乙基4-(正丁基氨基)苯甲酸酯
英文别名
2-(DIMETHYLAMINO)ETHYL 4-(N-BUTYLAMINO)BENZOATE4-(BUTYLAMINO)BENZOIC ACID 2-(DIMETHYLAMINO)ETHYL ESTER
LABOTEST-BB LT00772366
TETRACAINE
TETRACAINE BASE
2-(Dimethylamino)ethyl 4-(butylamino)benzoate
2-(Dimethylamino)ethyl p-(butylamino)benzoate
2-Dimethylaminoethylester kyseliny p-butylaminobenzoove
2-dimethylaminoethylesterkyselinyp-butylaminobenzoove
2-dimethylaminoethylp-butylaminobenzoate
4-(butylamino)-benzoicaci2-(dimethylamino)ethylester
amethocaine
Anetain
Benzoic acid, 4-(butylamino)-, 2-(dimethylamino)ethyl ester
Benzoic acid, p-(butylamino)-, 2-(dimethylamino)ethyl ester
beta-Dimethylaminoethyl p-butylaminobenzoate
Contralgin
Diaethylaminoaethanol ester der p-butylaminobenzoesaeure
diaethylaminoaethanolesterderp-butylaminobenzoesaeure
Dicain
所属类别
原料药：局部麻醉剂物理化学性质
熔点41.0 to 45.0 °C
沸点407.59°C (rough estimate)
密度1.0200 (rough estimate)
折射率1.5800 (estimate)
储存条件2-8°C
溶解度溶于甲醇
酸度系数(pKa)pKa 8.33±0.03(H2O
t = 20.0
I = 0.10 (KCl)) (Uncertain)
形态粉末晶体
颜色白色到近乎白色
水溶解性156mg/L(temperature not stated)
InChIInChI=1S/C15H24N2O2/c1-4-5-10-16-14-8-6-13(7-9-14)15(18)19-12-11-17(2)3/h6-9,16H,4-5,10-12H2,1-3H3
InChIKeyGKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(OCCN(C)C)(=O)C1=CC=C(NCCCC)C=C1
LogP3.510
NIST化学物质信息Tetracaine(94-24-6)
安全数据
警示词危险
危险性描述H301-H317-H351
危险品标志Xn,Xi
危险类别码R22-R40-R42/43-R43
安全说明S22-S36/37
危险品运输编号UN 2811
WGK Germany3
RTECS号DG4725000
危险等级6.1
包装类别III
海关编码29224999
94-24-6(安全特性,毒性,储运)
储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料类分开存放毒性分级
高毒急性毒性
静脉-大鼠 LD50: 6 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 20 毫克/公斤可燃性危险特性
热分解排出有毒氮氧化物烟雾类别
有毒物质灭火剂
水,干粉、干砂、二氧化碳、泡沫常见问题列表
简介
丁卡因呈白色结晶或结晶性粉末状，无臭，味微苦，有麻舌感。在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚或苯中不溶。
药理机制
阻断电压依赖性钠通道，使传导阻滞，产生麻醉作用。局麻药具有亲脂作用，非解离型是透入神经的必要条件，而透入神经后必须转变为解离型带电阳离子才能发挥作用。不同的局麻药解离型/非解离型比例各不相同。
药理及应用
局麻作用比普鲁卡因强，比普鲁卡因大10 倍。毒性亦较大，比普鲁卡因大10-12 倍。能透过粘膜，主要用于粘膜麻醉。作用迅速，1～3分钟即生效。维持2-3 小时。眼科用0.5%～1%溶液，无角膜损伤等严重不良反应。鼻喉科用1%～2%溶液，总量不得超过20ml。应用时应于每3ml中加入0.1%盐酸肾上腺素溶液1滴。浸润麻醉用0.025%～0.03%溶液，神经传导阻滞用0.1%～0.3%溶液。腰麻时用10～15mg与脑脊液混合后注入。硬膜外麻醉用0.15%～0.3%溶液，与利多卡因合用时最高浓度为0.3%。因毒性较大，一般不做浸润麻醉。极量：浸润麻醉、神经传导阻滞，1次0.1g。
用法用量
硬膜外阻滞：常用浓度为0.15～0.3%溶液，与盐酸利多卡因合用，最高浓度为0.3%，一次常用量为40～50mg，极量为80mg。蛛网膜下腔阻滞：常用其混合液（1%盐酸丁卡因1ml与10%葡萄糖注射液1ml、3%盐酸麻黄素1ml混合使用），一次常用量为10mg，15mg为限量，20mg为极量。
神经传导阻滞：常用浓度0.1%～0.2%，一次常用量为40～50mg，极量为100 mg。
粘膜表面麻醉：常用浓度1%，眼科用1%等渗溶液，耳鼻喉科用1～2%溶液，一次限量为40 mg。
不良反应
毒性反应：本品药效强度为普鲁卡因的10倍，毒性也比普鲁卡因高10倍，毒性反应发生率也比普鲁卡因高，常由于剂量大、吸收快或操作不当引起，如误注入血管使血药浓度过高等。过量中毒症状表现为：头昏、目眩、继之寒战、震颤、恐慌、最后可致惊厥和昏迷，并出现呼吸衰竭和血压下降，需及时抢救。变态反应：对过敏患者可引起猝死，即使表面麻醉时也需注意。
可产生皮疹或荨麻疹，颜、口或（和）舌咽区水肿等。
注意事项
偶可有皮疹、震颤、呕吐甚至休克。大剂量可致心脏传导系统和中枢神经系统出现抑制。勿误注入血管内。用途
局麻作用强度为普鲁卡因的10倍，作用可维持2～3h，具较强的穿透力。主用于眼、鼻、喉及泌尿道的表面麻醉。吸收后能引起惊厥，然后转为呼吸抑制，一般不用作浸润和传导等麻醉。